cis-1-butyl-2,5-dimethylpyrrolidine | 108169-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-1-butyl-2,5-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: (2S,5R)-1-butyl-2,5-dimethylpyrrolidine
• CAS: 108169-54-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: HGBILUFQQWIYSW-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butylhex-5-en-2-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-1-butyl-2,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  链烯基锂锂的阳极氧化产生的氨基自由基的环化。立体-1-区域选择性合成顺式-1-烷基-2，5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  发现由烯基锂锂（2）的阳极氧化产生的中性氨基自由基（3）经历了立体和区域电环化反应，从而以中等收率得到了-1-烷基-2,5-二取代的吡咯烷（5c-5h）。通过与1c-1h的氨基汞合成制备的相应的-1-烷基-2，5-二取代的吡咯烷进行比较，证实了5c-5h的立体化学。通过对其溴化铵21进行X射线晶体学分析，确定了-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷（17）的结构。。在这项研究中检查的各种氨基自由基被发现仅与它们的双键内部碳原子结合，形成一个五环（5a-5l）或六元环（13）。从N-甲基-1-苯基丁-3-烯基胺（14）没有获得由环化产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89956-7

文献信息

• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. v. syntheses of alkaloid skeletons by aminium cation radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Donald J. Marquardt、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82013-5

  日期：1990.1

  The title radical precursors (PTOC carbamates) were employed as sources of a variety of 5,6-unsaturated aminium cation radicals. 5-Exo radical cyclization followed by trapping by t-BuSH or the PTOC carbamate gave a variety of aklaloid skeletons, typically in good to excellent yields, including pyrrolidines, perhydroindoles, pyrrolizidines, tropanes, 9-azabicyclo[4.2.1]nonanes, 6-azabicyclo [3.2.1]octanes

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统
• TOKUDA MASAO; YAMADA YASUFUMI; TAKAGI TOSHIYA; SUGINOME HIROSHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 281-296
  作者：TOKUDA MASAO、 YAMADA YASUFUMI、 TAKAGI TOSHIYA、 SUGINOME HIROSHI

  DOI：——

  日期：——