methyl 3-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 1356600-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 3-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 1356600-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: SBRXCXMQSXUVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 三丁基氧化锡 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (-)-3-cyano-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ARYL OXIME AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ARYLOXIME ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸或其盐的过程。在一种形式中，该发明涉及制备(-)-3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸的过程，并将(-)-对映体转化为钠盐，即钠3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸盐。

  公开号：

  WO2013057743A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ARYL OXIME AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ARYLOXIME ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸或其盐的过程。在一种形式中，该发明涉及制备(-)-3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸的过程，并将(-)-对映体转化为钠盐，即钠3-氰基-3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸盐。

  公开号：

  WO2013057743A1

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Agonists of GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US09278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用途。此外，本发明涉及这些化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面的用途。
• Enantioselective Cyanofunctionalization of Aromatic Alkenes via Radical Anions
  作者：Bin Zhang、Tian-Tian Li、Zhi-Cheng Mao、Min Jiang、Zhihan Zhang、Ke Zhao、Wen-Yuan Qu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/jacs.3c10439

  日期：2024.1.17

  Alkene radical ions constitute an integral and unique class of reactive intermediates for the synthesis of valuable compounds because they have both unpaired spins and charge. However, relatively few synthetic applications of alkene radical anions have emerged due to a dearth of generally applicable and mild radical anion generation approaches. Precise control over the chemo- and stereoselectivity

  烯烃自由基离子构成了一类完整且独特的反应中间体，用于合成有价值的化合物，因为它们具有不成对的自旋和电荷。然而，由于缺乏普遍适用且温和的自由基阴离子生成方法，烯烃自由基阴离子的合成应用相对较少。由于其高反应性，对烯烃自由基阴离子介导过程中化学选择性和立体选择性的精确控制是另一个长期存在的挑战。为了克服这些问题，我们在这里开发了一种新的氧化还原中性策略，将光氧化还原和铜催化无缝融合，以实现烯烃自由基阴离子的受控生成及其通过类二强物质的正交对映选择性氰基官能化。这种新策略使得在可见光照射下无需化学计量还原剂或氧化剂即可实现烯烃的高度区域选择性、化学选择性和对映选择性氢氰化、氘氰化和氰基羧化。该方案为探索烯烃自由基阴离子的转化潜力提供了新的蓝图。
• US9278915B2
  申请人：——

  公开号：US9278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08