o-nitroacetophenone semicarbazone | 52376-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitroacetophenone semicarbazone
• 英文别名: o-Nitroacetophenon-semicarbazon；1-(2-nitro-phenyl)-ethanone semicarbazone；1-(2-Nitro-phenyl)-aethanon-semicarbazon；[1-(2-nitrophenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 52376-88-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃
• 分子量: 222.203
• InChiKey: WZOJEJQOMBOJRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitroacetophenone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-nitrophenyl)-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 o-nitroacetophenone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  140.邻和对硝基苯乙酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000679

文献信息

• Bruce; Fryer, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4128
  作者：Bruce、Fryer

  DOI：——

  日期：——
• 140. The preparation of o- and p-nitroacetophenone
  作者：A. H. Ford-Moore、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9460000679

  日期：——
• Synthesis and 1H nuclear magnetic resonance spectra of some aryl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Alon Caplin

  DOI：10.1039/p19740000030

  日期：——

  A series of aryl-1,2,3-selenadiazoles has been prepared, and their n.m.r. spectral parameters are recorded. The ranges of chemical shifts of the 5-proton due to meta- or para-substitution in the 4-aryl substituent are similar to those for the corresponding protons in the side-chains of substituted benzenes.

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。