2-benzyl-5(6)-bromobenzimidazole | 1741-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5(6)-bromobenzimidazole
• 英文别名: 5-Brom-2-benzyl-benzimidazol；2-benzyl-5-bromo-1H-benzimidazole；2-benzyl-6-bromo-1H-benzimidazole
• CAS: 1741-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD20203752
• 分子量: 287.159
• InChiKey: HWIUCWUBZPGQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5(6)-bromobenzimidazole 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以37%的产率得到2-benzyl-5-bromo-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-5-bromophenyl)-2-phenylacetamide 在 盐酸 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.5h， 以The product (3.2 g, 82%) was Isolated的产率得到2-benzyl-5(6)-bromobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20110294776A1

文献信息

• Syntheses of condensed imidazoles by lead tetraacetate oxidation of amidines
  作者：S. Chaudhury、A. Debroy、M. P. Mahajan

  DOI：10.1139/v82-167

  日期：1982.5.1

  2-Phenylbenzimidazoles, 2-benzylbenzimidazoles, 2-phenyl-1H-naphtho[1,2-d]imidazole, and 2-benzyl-1H-naphtho[1,2-d]-imidazole have been synthesized in excellent yields (77–98%) by lead tetraacetate oxidation of suitable N-arylbenzamidines, N-arylphenylacetamidines, N-α-naphthylbenzamidine, and N-α-naphthylphenylacetamidine respectively. The mechanism of nitrene insertion and intramolecular competitive nitrene insertion leading to these heterocycles has also been discussed.

  已合成2-苯基苯并咪唑、2-苄基苯并咪唑、2-苯基-1H-萘[1,2-d]咪唑和2-苄基-1H-萘[1,2-d]-咪唑，产率优良（77-98%），通过适当的N-芳基苯甲酰胺、N-芳基苯乙酰胺、N-α-萘基苯甲酰胺和N-α-萘基苯乙酰胺的铅四乙酸盐氧化合成。还讨论了氮化物插入和分子内竞争性氮化物插入导致这些杂环的机制。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• CHAUDHURY, S.;DEBROY, A.;MAHAJAN, M. P., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 9, 1122-1126
  作者：CHAUDHURY, S.、DEBROY, A.、MAHAJAN, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4] TRIAZIN-4-YLAMINES IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1945222A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4]-TRIAZIN-4-YLAMINES AS IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1945222B1

  公开（公告）日：2012-12-26