2-(4-Fluorophenyl)-5,5-bis(trifluoromethyl)imidazol-4-amine | 189871-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-5,5-bis(trifluoromethyl)imidazol-4-amine
• CAS: 189871-18-9
• 化学式: C₁₁H₆F₇N₃
• 分子量: 313.178
• InChiKey: HTMZWJPMPWUNEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-5,5-bis(trifluoromethyl)imidazol-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 12.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyano-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-4-fluorobenzamide 在 乙酸铵 作用下， 反应 0.33h， 以51%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-5,5-bis(trifluoromethyl)imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1

文献信息

• Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors
  作者：Hui-Yin Li、Indawati DeLucca、Spencer Drummond、George A. Boswell

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00081-1

  日期：1997.4

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.