1,8-Dichloro-2,7-dimethylanthracene | 151832-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-Dichloro-2,7-dimethylanthracene
• CAS: 151832-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: YRJLYIGPHJWJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 1,8-Dichloro-2,7-dimethylanthracene 在 三苯基膦 、 nickel dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到2,7-Dimethyl-1,8-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically substituted 2,7-dimethyl-1,8-diarylanthracenes

  摘要：

  A synthesis has been developed for 2,7-dimethyl-1,8-di-o-tolylanthracene 4. The cis 4a and trans 4b isomers of this hydrocarbon can be separated and are stable to interconversion at temperatures below 200-degrees-C. The two enantiomers of the trans isomer 4b have chiral cavities and are expected to be useful precursors for chiral reagents or chiral catalysts.

  DOI：

  10.1021/jo00078a033
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Diamino-2,7-dimethylanthraquinone 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.5h， 生成 1,8-Dichloro-2,7-dimethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically substituted 2,7-dimethyl-1,8-diarylanthracenes

  摘要：

  A synthesis has been developed for 2,7-dimethyl-1,8-di-o-tolylanthracene 4. The cis 4a and trans 4b isomers of this hydrocarbon can be separated and are stable to interconversion at temperatures below 200-degrees-C. The two enantiomers of the trans isomer 4b have chiral cavities and are expected to be useful precursors for chiral reagents or chiral catalysts.

  DOI：

  10.1021/jo00078a033

文献信息

• Unsymmetrically substituted 2,7-dimethyl-1,8-diarylanthracenes
  作者：Herbert O. House、Jay T. Holt、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo00078a033

  日期：1993.12

  A synthesis has been developed for 2,7-dimethyl-1,8-di-o-tolylanthracene 4. The cis 4a and trans 4b isomers of this hydrocarbon can be separated and are stable to interconversion at temperatures below 200-degrees-C. The two enantiomers of the trans isomer 4b have chiral cavities and are expected to be useful precursors for chiral reagents or chiral catalysts.