2,4-dichloro-3-hydroxybenzoic acid | 91658-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-hydroxy-benzoic acid；2,4-Dichlor-3-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 91658-93-4
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₃
• 分子量: 207.013
• InChiKey: PWYTVCDAONKNGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  211-212 °C
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-hydroxybenzoic acid 、 硫酸二甲酯 生成 2,4-二氯-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chlorinated 3-Trifluoromethylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a141
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2,4-dichloro-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 1,3-二氯苯中的质子迁移率：“邻位”还是“间位”金属化？

  摘要：

  选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物。评估从 4 位和 5 位（“邻位”与“元”金属化）提取质子的相对速率。使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂，4 位氯附近专门进行金属化。相比之下，当使用仲丁基锂时，即使在中等大小的 2-取代基（如二甲氨基或乙基）的情况下，对氯远程 5-位的攻击也变得显着。“邻位/对位”(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35。与碳取代基相反，硅更显着的“元取向”效应可归因于芳族的 pi 极化的不同。戒指。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600350

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005095360A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4,and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  具有神经活性的杂环化合物，包括两个融合的6元环，氮原子位于位置1和3，羧基位于位置4，羟基位于位置8，其中一个环是芳香环。这些化合物的制备过程及其作为药用或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。
• [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR MAKING<br/>[FR] INTERMEDIAIRE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995021164A1

  公开（公告）日：1995-08-10

  (EN) The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux inhibiteurs de la protéase du VIH, à des formulations pharmaceutiques contenant ces composés et à des procédés conçus pour traiter et/ou prévenir les infections dûes au VIH et/ou le SIDA.

  (中) 本发明提供了新型HIV蛋白酶抑制剂，包含这些化合物的制药配方以及治疗和/或预防HIV感染和/或艾滋病的方法。
• Polyester of 6-hydroxy-2-naphthoic acid and metahydroxy benzoic acid capable of readily undergoing melt processing
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0044205B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0722439A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• INTERMEDIATE AND PROCESS FOR MAKING
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0741719A1

  公开（公告）日：1996-11-13