2-硫基苯磺酰胺 | 135180-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硫基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-mercaptophenylsulfonamide
• 英文别名: 2-Sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 135180-17-5
• 化学式: C₆H₇NO₂S₂
• 分子量: 189.259
• InChiKey: AVGVXNKQACEGBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2-硫基苯磺酰胺 、 1-溴-2,2-二氟乙烷 在 ice water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 120 g (95% of the的产率得到2-(2,2-difluoroethylthio)-phenyl-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  公式I中的N-苯磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.1是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.2-C.sub.5烯基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，COO--R.sub.2或A--R.sub.3; R.sub.2是C.sub.1-C.sub.5烷基; R.sub.3是C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基; X是C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷基一至三位被卤素取代; C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基一至三位被卤素取代; A是氧，硫，SO或SO.sub.2; Y是卤素，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷基一至三位被卤素取代; C.sub.1-C.sub.3烷氧基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基一至三位被卤素取代; 环丙基，甲基氨或二甲基氨; E是氮或甲基基团; Z是氟或氯; 以及这些化合物与胺，碱或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05306693A1

文献信息

• [EN] THIAZEPINE INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH-1 A BASE DE THIAZEPINE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2000068235A1

  公开（公告）日：2000-11-16

  The present invention discloses non-catechol compounds, such as thiazolothiazepines, and analogs and derivatives thereof, which are anti-integrase inhibitors. The compounds, which are useful as treatments for HIV disease, include compounds (I), (II), (III), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is thiazole, benzene, naphthalene, pyridine, pyrimidine, pyrazine, or quinoline; R is one or more of H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, NO2, lower ester or carboxylic acid; X-Y is CH2-S, S-CH2, CH2-O, CH2-S(O), S(O)-CH2, CH2-CH2, CH2-CH2-CH2, or CH2-CH2-CH2-CH2; R4 is H or hydroxy; R5 is H, phenyl, or alkylamine; W is S or O; and R6 is H, substituted or unsubstituted alkyl or amine; and Z is S, O, CH2, CH2CH2, or C=O.

  本发明揭示了非儿茶酚化合物，例如噻唑噻唑烷以及其类似物和衍生物，它们是抗整合酶抑制剂。这些化合物可用作治疗艾滋病的药物，包括化合物（I）、（II）、（III）或其药学上可接受的盐，其中A是噻唑，苯，萘，吡啶，嘧啶，吡嗪或喹啉；R是H，卤素，低碳基，低氧基，NO2，低酯或羧酸之一或多个；X-Y是CH2-S，S-CH2，CH2-O，CH2-S（O），S（O）-CH2，CH2-CH2，CH2-CH2-CH2或CH2-CH2-CH2-CH2；R4是H或羟基；R5是H，苯基或烷基胺；W是S或O；R6是H，取代或未取代的烷基或胺基；Z是S，O，CH2，CH2CH2或C=O。
• Phosphonate analogs of HIV integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20060116356A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明揭示了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物，其保护中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Substituierte Phenylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0164017A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenylsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel In welcher Y für Sauerstoff oder Schwefel steht, Het für einen heterocyclischen Rest der Formel steht, wobei E für Stickstoff oder die CH-Gruppe steht, und R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils für Alkyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl stehen und die Substituenten R und T die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide, Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide.

  本发明涉及通式如下的新型取代苯磺酰脲类化合物 其中 Y 是氧或硫、 Het 是式中的杂环基 其中E为氮或CH基团，R1和R2各自独立地为烷基、烷氧基或烷氧基烷基，取代基R和T具有说明中给出的含义、 制备工艺及其作为植物处理剂，特别是作为除草剂、植物生长调节剂和杀真菌剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamiden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0420815A1

  公开（公告）日：1991-04-03

  2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamid der Formel I worin Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor stehen, dadurch gekennzeichnet, dass man a) ein 2-Halogenphenylsulfonamid der Formel II worin X für Fluor, Chlor oder Brom steht, in Gegenwart einer Base mit einem Mercaptan der Formel III R - SH      (III) worin R für C₁-C₆-Alkyl oder durch Phenyl substituiertes C₁-C₆-Alkyl steht, zu einem 2-Sulfenylphenylsulfonamid der Formel IV worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, überführt, b) dieses zum 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, oxidiert, c) das erhaltene 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V in Gegenwart einer Säure zum Disulfid der Formel VI umsetzt, d) das Disulfid der Formel VI zum 2-Mercapto-phenylsulfonamid der Formel VII reduziert, e) dieses anschliessend mit einem Trialkylamin der Formel X (R₁)₃N      (X) worin R₁ für C₁-C₄-Alkyl steht, in das 2-Mercapto-phenylsulfonamid-Trialkylaminsalz der Formel VIII worin R₁ die unter Formel X genannte Bedeutung hat, überführt und f) dieses anschliessend mit einem Halogen-fluorethan der Formel IX Y-CH₂CFZ₁Z₂      (IX) worin Y für Chlor oder Brom steht und Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, umsetzt.

  一种式 I 的 2-(2-卤代乙硫基)-苯基磺酰胺，其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢或氯。 其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢、氟或氯，其特征在于 a) 式 II 的 2-卤代苯磺酰胺，其中 X 代表氟、氯或氢。 其中 X 为氟、氯或溴，在碱存在下与式 III 的硫醇反应 R - SH (III) 其中 R 是 C₁-C₆ 烷基或苯基取代的 C₁-C₆ 烷基，得到式 IV 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺 其中 R 具有式 III 中给出的含义、 b) 将其转化为式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺，其中 R 的含义如式 III 所述。 其中 R 的含义见式 III、 c) 将得到的式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺在酸存在下反应，得到式 VI 的二硫化物 的二硫化物 d) 将式 VI 的二硫化物还原成式 VII 的 2-巯基-苯基磺酰胺。 被还原、 e) 然后与式 X 的三烷基胺反应 (R₁)₃N (X) 其中 R₁ 是 C₁-C₄-烷基）反应生成式 VIII 的 2-巯基苯磺酰胺三烷基胺盐 其中 R₁ 具有式 X 中给出的含义，以及 f) 然后与式 IX 的卤代氟乙烷反应 y-ch₂cfz₁z₂ (ix) 其中 Y 是氯或溴，Z₁ 和 Z₂ 互不关联地分别是氢、氟或氯。