6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-8-vinylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1452230-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-8-vinylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-ethenyl-2-methylsulfanylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1452230-62-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 364.255
• InChiKey: BKRVBZRIJGJYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-8-vinylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase

  摘要：

  In continuation of our previous research towards the discovery of potent, selective and drug-like Wee1 inhibitors, 2 novel series of biaryl heterocycles were designed, synthesized and evaluated. The new biaryl cores were designed to enable structure - activity exploration of substituents at C-8 or N-8 which were used for tuning compound properties and to improve compound profiles. The lead molecule 33 demonstrated a desirable pharmacokinetic profile and potentiated the anti-proliferative activity of irinotecan in vivo when dosed orally in the human breast MX-1 xenograft model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.017
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(methylthio)-8-vinylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• US9718821B2
  申请人：——

  公开号：US9718821B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013126656A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.