4-isoxazol-5-ylbenzenesulfonyl chloride | 5765-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isoxazol-5-ylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-isoxazol-5-yl-benzenesulfonyl chloride；5-(4-Chlorsulfonyl-phenyl)-isoxazol；5-(4-Chlorsulfonylphenyl)-isoxazol；4-(1,2-Oxazol-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 5765-41-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD19200228
• 分子量: 243.671
• InChiKey: YLMBEKRVKFZJCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isoxazol-5-ylbenzenesulfonyl chloride 在 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-ethyl-5-(4-sulfo-phenyl)-isoxazolium; betaine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazolium Salts Unsubstituted in the 3-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a059
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 氯磺酸 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-isoxazol-5-ylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazolium Salts Unsubstituted in the 3-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a059

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2013059928A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK CANADA INC.

  公开号：US20140303171A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了I式化合物：其中A，R1，R2，R3，R4A，R4B，R5，R6和R7的定义如下。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Thiophen and thiazol sulfonamid derivatives as HIV protease inhibitors for the treatment of AIDS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2771332B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US9133157B2
  申请人：——

  公开号：US9133157B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• Synthesis of Isoxazolium Salts Unsubstituted in the 3-Position
  作者：B. D. Wilson、D. M. Burness

  DOI：10.1021/jo01343a059

  日期：1966.5