(4S,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethylhex-2-ene-1,6-dial | 160654-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethylhex-2-ene-1,6-dial
• 英文别名: (E,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-2-enedial
• CAS: 160654-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: MBOYHWTZOBLCCP-DPGNGVPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethylhex-2-ene-1,6-dial 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S,2E,6E,8E)-5,7-dimethyldeca-2,6,8-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethylhex-2-ene-1,6-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.16 g的产率得到(4S,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethylhex-2-ene-1,6-dial
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734
  作者：Mori, Kenji、Amaike, Masayasu

  DOI：——

  日期：——