(E)-4-(2-(diphenylphosphorothioyl)vinyl)benzonitrile | 82943-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(diphenylphosphorothioyl)vinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-2-diphenylphosphinothioylethenyl]benzonitrile
• CAS: 82943-04-2
• 化学式: C₂₁H₁₆NPS
• 分子量: 345.405
• InChiKey: VGANNZONXFCEMK-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦基甲基二苯基氧化膦 在 potassium tert-butylate 、 sulfur 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-4-(2-(diphenylphosphorothioyl)vinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gloyna, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 360 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Phosphine Sulfides
  作者：Xian-Liang Wang、Jin-Xiang Chen、Xue-Shun Jia、Liang Yin

  DOI：10.1055/s-0039-1690685

  日期：2020.1

  α,β-Unsaturated phosphine sulfides may exhibit different reactivity from α,β-unsaturated phosphine oxides toward nucleophilic addition and thus may find new applications in copper(I)-catalyzed asymmetric reactions. Herein, various α,β-unsaturated phosphine sulfides were prepared in moderate to excellent yields from the parent α,β-unsaturated phosphine oxides with Lawesson’s reagent. The reaction enjoys

  α，β-不饱和膦硫化物可能表现出与α，β-不饱和氧化膦不同的亲核加成反应性，因此可能在铜（I）催化的不对称反应中发现新的应用。在此，用Lawesson试剂以母体α，β-不饱和氧化膦的产率以中等至优异的产率制备了各种α，β-不饱和膦的硫化物。该反应具有广泛的底物范围并且可以耐受多种官能团。
• GLOYNA, D., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 360-366
  作者：GLOYNA, D.

  DOI：——

  日期：——
• Gloyna, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 360 - 366
  作者：Gloyna, Dieter

  DOI：——

  日期：——