(S)-tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1190946-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (8aS)-7-oxo-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate；tert-butyl (8aS)-7-oxo-1,3,4,6,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1190946-32-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OGPPYSGAQKXGQH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-methyl-4-((8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8AS)-2-苄基-7-羟基六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 (S)-tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 7-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl) quinolones
  作者：Bin Zhu、Brett A. Marinelli、Raul Goldschmidt、Barbara D. Foleno、Jamese J. Hilliard、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.087

  日期：2009.9

  A novel series of 7-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl) quinolones has been designed and synthesized in which the heterocyclic side chain is attached to the quinolone core through a carbon–carbon linkage. The antibacterial activity of the compounds was determined against a panel of Gram-positive and Gram-negative pathogens. Compounds 1b and 1e, bearing an 8-methoxy group as well as unsubstituted

  设计并合成了一系列新颖的7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基）喹诺酮，其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和（3S）-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3083573A2

  公开（公告）日：2016-10-26
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIM CHANNEL
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20160304515A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095097A3

  公开（公告）日：2015-10-01