7-fluoro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one | 220822-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-7-fluoro-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 220822-25-3
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• 分子量: 192.193
• InChiKey: CTRKZVCUCRFZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one 在 苯胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以24%的产率得到1-ethyl-7-phenylamino-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridinones for inhibiting protein tyrosine kinase and cell cycle

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶（PTK）和细胞周期激酶介导的细胞增殖。更具体地说，这项发明涉及萘啶酮及其在抑制细胞增殖和PTK或细胞周期激酶酶活性中的用途。

  公开号：

  US06150359A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one 、 sodium nitrite 、 disodium;carbonate 、 氟硼酸 在 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 反应 3.0h， 以gave 7-fluoro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one (XV) (0.72 g, 64%)的产率得到7-fluoro-1-ethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridinones for inhibiting protein tyrosine kinase and cell cycle

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶（PTK）和细胞周期激酶介导的细胞增殖。更具体地说，本发明涉及萘啶酮及其在抑制细胞增殖和PTK或细胞周期激酶酶活性方面的应用。

  公开号：

  US06150359A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINONES FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE AND CELL CYCLE KINASE MEDIATED CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1003745A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6150359A
  申请人：——

  公开号：US6150359A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] NAPHTHYRIDINONES FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE AND CELL CYCLE KINASE MEDIATED CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] NAPHTYRIDINONES UTILES POUR INHIBER LA PROTEINE TYROSINE KINASE ET UNE PROLIFERATION CELLULAIRE DEPENDANT DE KINASES DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999009030A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) Naphthyridinones of Formula (I) are inhibitors of PTKs and cell cycle kinases, and are useful in treating cellular proliferation. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.(FR) L'invention concerne des naphtyridinones représentées par la formule (I), qui constituent des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase (PTK) et de kinases de cycle cellulaire, et qui sont utiles pour traiter une prolifération cellulaire. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement de cancer, d'athérosclérose, de resténose et de psoriasis.