2-硼酸蒽 | 141981-64-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-硼酸蒽
• 中文别名: 2-蒽硼酸；2-蒽基硼酸
• 英文名称: 2-anthraceneboronic acid
• 英文别名: anthracen-2-ylboronic acid；2-anthracenylboronic acid；2-anthrylboronic acid；anthracene-2-ylboronic acid
• CAS: 141981-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BO₂
• mdl: MFCD07784001
• 分子量: 222.051
• InChiKey: PKWBMOXZIMVOJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

2-蒽硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Anthraceneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-蒽硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 141981-64-8
分子式： C14H11BO2
2-蒽硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
2-蒽硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 四氢呋喃

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-蒽硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

制备联芳基化合物的原料

用途简介

暂无具体内容

用途

制备联芳基化合物的原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼酸蒽 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 以84%的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠水溶液中芳基硼酸的实际无过渡金属原脱硼反应

  摘要：

  开发了一种简洁实用的方法，用于在 100 °C 的 NaClO 水溶液中在温和条件下对芳基硼酸进行原脱硼。该策略是低成本、无过渡金属和无碱的。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706298
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硼 、 2-溴蒽 以 not given 为溶剂， 生成 2-硼酸蒽
  参考文献：
  名称：

  Yoon, Juyoung; Czarnik, Anthony W., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 5874 - 5875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryl-2-carbomethoxybicyclo[3.2.1]oct-2-enes inhibit WIN 35,428 binding potently and selectively at the dopamine transporter
  作者：Peter C. Meltzer、Paul Blundell、Hong Huang、Shanghao Liu、Yaw F. Yong、Bertha K. Madras

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00322-3

  日期：2000.3

  design of potential cocaine antagonists or cocaine substitutes which interact at the dopamine transporter of mammalian systems. This manuscript describes the synthesis and biological evaluation of 8-substituted 2-carbomethoxy-3-arylbicyclo[3.2.1]oct-2-enes. These compounds prove potent and selective inhibitors of the dopamine transporter. Their selectivity results primarily from a reduced inhibitory potency

  寻找可卡因滥用的药物的重点在于设计在哺乳动物系统多巴胺转运蛋白上相互作用的潜在可卡因拮抗剂或可卡因替代品。该手稿描述了8-取代的2-碳甲氧基-3-芳基双环[3.2.1]辛-2-烯的合成及生物学评估。这些化合物证明是多巴胺转运蛋白的有效和选择性抑制剂。它们的选择性主要是由于降低了对5-羟色胺转运蛋白的抑制能力。这项工作支持这样的观点，即在双环[3.2.1]辛烷体系中3-芳基环的取向对这些分子与5-羟色胺转运蛋白的相互作用的影响远比对与多巴胺转运蛋白的相互作用的影响更显着。
• Metal‐Free Synthesis of Aryl Selenocyanates and Selenaheterocycles with Elemental Selenium
  作者：Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/chem.202004005

  日期：2021.1.13

  This work reports a green method for the synthesis of aryl selenocyanates via a three‐component reaction of arylboronic acids, Se powder, and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) under metal‐free and additive‐free conditions. Remarkably, TMSCN acts as not only the substrate, but also the catalyst. Various selenaheterocycles can be also accessed with a catalytic amount of TMSCN.

  这项工作报告了一种在无金属和无添加剂条件下通过芳基硼酸，硒粉和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）的三组分反应合成芳基硒氰酸酯的绿色方法。显着地，TMCSN不仅充当底物，而且充当催化剂。还可使用催化量的TMSCN来获得各种硒杂环。
• Enantioselective Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling of α‐Bromo Carboxamides and Aryl Boronic Acids
  作者：Bowen Li、Tiejun Li、Muinat A. Aliyu、Zhen Hua Li、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201905174

  日期：2019.8.12

  report an enantioselective palladium‐catalyzed cross‐coupling between α‐bromo carboxamides and aryl boronic acids, generating a series of chiral α‐aryl carboxamides in good yields and excellent enantioselectivities. The development of a chiral P,P=O ligand was critical in overcoming the second transmetalation issue and allows the first asymmetric palladium‐catalyzed coupling of α‐bromo carbonyl compounds

  我们在本文中报道了α-溴羧酰胺与芳基硼酸之间的对映选择性钯催化的交叉偶联，以高收率和优异的对映选择性产生了一系列手性α-芳基羧酰胺。手性P，P = O配体的发展对于克服第二个金属转移问题至关重要，并且可以实现α-溴代羰基化合物的第一个不对称钯催化偶联。
• C₇₀ Fullerene-Catalyzed Metal-Free Photocatalytic <i>ipso</i> -Hydroxylation of Aryl Boronic Acids: Synthesis of Phenols
  作者：Inder Kumar、Ritika Sharma、Rakesh Kumar、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1002/adsc.201701573

  日期：2018.5.16

  fullerene‐catalyzed method has been developed for the ipso‐hydroxylation of aryl and heteroaryl boronic acids to corresponding phenols under photocatalytic conditions. The reaction proceeds under oxygen atmosphere and the mechanistic study revealed that C70 plays a critical role in the generation of reactive oxygen species in the presence of blue light. Reactions in the presence of 18O‐labelled water and

  已开发出一种无金属的C 70富勒烯催化方法，用于在光催化条件下将芳基和杂芳基硼酸进行ipso羟基化为相应的苯酚。反应在氧气气氛下进行，机理研究表明，在存在蓝光的情况下，C 70在活性氧的生成中起关键作用。在18个O标记的水和氧气的存在下的反应证实了由氧分子产生的活性氧种类。用作还原剂的胺可以亚胺的形式回收。目前的方法也适用于一锅两步法合成芳基醚。
• General Synthesis of Chiral α,α-Diaryl Carboxamides by Enantioselective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Bowen Li、Muinat A. Aliyu、Zhenhua Gao、Tiejun Li、Wei Dong、Junchen Li、Enxue Shi、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01489

  日期：2020.7.2

  chiral α,α-diaryl carboxamides is developed by enantioselective cross-coupling between 2-bromo-2-aryl carboxamides and arylboronic acids, leading to a series of chiral α,α-diaryl carboxamides with various electronic properties and functionalities in moderate to excellent enantioselectivities and yields. The employment of a sterically bulky chiral P,P═O ligand L2 is critical for the reactivity and selectivity

  通过2-溴-2-芳基羧酰胺与芳基硼酸之间的对映选择性交叉偶联，开发了一种手性α，α-二芳基羧酰胺的一般合成方法，从而产生了一系列具有各种电子性质和官能度的手性α，α-二芳基羧酰胺。中度至极好的对映选择性和产率。使用空间庞大的手性P，P ＝ O配体L 2对于反应性和选择性至关重要。该协议适用于多巴胺受体激动剂SKF 38393关键中间体的有效不对称合成。