3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl sulphide | 76039-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl sulphide
• 英文别名: 3-(2-Nitrophenyl)sulfanylphenol
• CAS: 76039-59-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: XPWFTNMRUNJHHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-169 °C
• 沸点：
  413.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl sulphide 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到吩噻嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  关于3-羟基-2'-硝基二苯醚和相关化合物的环化的进一步研究

  摘要：

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80079-2
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 3-羟基苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  关于3-羟基-2'-硝基二苯醚和相关化合物的环化的进一步研究

  摘要：

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80079-2

文献信息

• BIRD C. W.; LATIF M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1813-1816
  作者：BIRD C. W.、 LATIF M.

  DOI：——

  日期：——
• Further studies on the cyclisation of 3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl ethers and related compounds
  作者：C.W. Bird、M. Latif

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80079-2

  日期：1980.1

  been examined as a potential route to 1H-phenoxazinones. Unexpectedly, cyclisation of the dichloro compound proceeded with loss of a Cl and yielded 2-chloro-3H-phenoxazin-3-one. The cyclisation of a range of analogous substrates has been investigated and shown to provide novel and convenient syntheses of 3-amino-phenoxazine, 3H-phenothiazin-3-one and 8-hydroxy-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。