N-(2-ethynylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide | 937390-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethynylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 937390-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: JXIBDYMANOORHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethynylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 gold(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-mesyl-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 palladium dichloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-ethynylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038

文献信息

• Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)indoles via Domino Trifluoromethylation/Cyclization of 2-Alkynylanilines
  作者：Yibin Ye、Kelvin Pak Shing Cheung、Lisi He、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00509

  日期：2018.3.16

  A new method for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)indoles using easily accessible 2-alkynylanilines and a well-established fluoroform-derived CuCF3 reagent is described. This method utilizes a domino trifluoromethylation/cyclization strategy to construct the indole cores with no ambiguity of the CF3 position. The intriguing 3-formyl-2-(trifluoromethyl)indoles can also be synthesized by this protocol

  描述了一种使用容易获得的2-炔基苯胺和一种行之有效的源自氟仿的CuCF 3试剂合成2-（三氟甲基）吲哚的新方法。该方法利用多米诺三氟甲基化/环化策略来构建吲哚核，而CF 3位置没有歧义。有趣的3-甲酰基-2-（三氟甲基）吲哚也可以通过该方案合成，它们是制备三氟甲基化药物类似物的有用中间体。最终的CF 3来源是廉价的工业副产品氟仿。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20150218155A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I, in which X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求书中所示，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Bicyclic heteroaromatic compounds
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US09249140B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Compounds of the formula I, in which X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in Claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式I中的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有声明1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• BICYCLISCHE HETEROAROMATISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2748164A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US9249140B2
  申请人：——

  公开号：US9249140B2

  公开（公告）日：2016-02-02