N-[6-(thioacetyl)hexoxy] tert-butyl carbamate | 252378-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(thioacetyl)hexoxy] tert-butyl carbamate
• 英文别名: S-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyhexyl] ethanethioate
• CAS: 252378-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 291.412
• InChiKey: FDWRPVSLEVJSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(thioacetyl)hexoxy] tert-butyl carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到6-(aminooxy)hexane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  穿透细胞的聚二硫化物促进天然蛋白的细胞内递送

  摘要：

  细胞内递送治疗性蛋白质极具挑战性，并且在大多数情况下需要化学或遗传修饰。本文报道了两种互补的方法，用于将蛋白不依赖内吞作用递送至活的哺乳动物细胞。通过使用天然衍生自糖基化蛋白的“聚糖”标签或可以可逆地标记非糖基化蛋白上的天然赖氨酸的“无痕”标签，然后与穿透细胞的聚二硫键（CPD）进行生物正交偶联，我们实现了蛋白质（包括抗体和酶）的细胞内传递，在CPD自发降解后，会导致其“天然”功能形式成功释放，并具有立即的生物利用度。

  DOI：

  10.1002/anie.201711651
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二碘己烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[6-(thioacetyl)hexoxy] tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake

  摘要：

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.087

文献信息

• Valency platform molecules comprising aminooxy groups
  申请人：——

  公开号：US20040224366A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Molecules comprising aminooxy groups are provided, wherein the aminooxy groups provide attachment sites for the covalent attachment of other molecules. In one embodiment, polyoxyethylene molecules comprising aminooxy groups are provided that can be conjugated to wide variety of biologically active molecules including poly(amino acids). In another embodiment, valency platform molecules comprising aminooxy groups are provided. The aminooxy groups can be used to form covalent bonds with biological molecules such as poly(amino acids). The aminooxy groups can, for example, react with poly(amino acids) modified to contain carbonyl groups, such as glyoxyl groups, to form a conjugate of the valency platform molecule and the biologically active molecule via an oxime bond. The valency platform molecules comprising aminooxy groups are advantageously reactive in the formation of conjugates, and they also can be readily synthesized to form a composition with very low polydispersity.

  提供了含有氨氧基团的分子，其中氨氧基团提供了其他分子的共价连接点。在一个实施例中，提供了含有氨氧基团的聚氧乙烯分子，可以与包括聚（氨基酸）在内的各种生物活性分子结合。在另一个实施例中，提供了含有氨氧基团的价平台分子。氨氧基团可以用于与生物分子（如聚（氨基酸））形成共价键。例如，氨氧基团可以与改性为含有羰基基团（如乙酰甘氨酸基团）的聚（氨基酸）反应，通过肟键形成价平台分子和生物活性分子的结合物。含有氨氧基团的价平台分子在形成结合物时具有优异的反应性，而且它们也可以容易地合成成具有非常低的多分散性的组合物。
• Therapeutic and diagnostic domain 1 beta2GP1 polypeptides and methods of using same
  申请人：Marquis M. David

  公开号：US20050004351A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides domain 1 β 2 GPI polypeptides, polynucleotides encoding these polypeptides, mimetics of these polypeptides, and methods using domain 1 β 2 GPI polypeptides and mimetics. Domain 1 of β 2 GPI has been shown to bind to anti-cardiolipin (β 2 GPI-dependent antiphospholipid) antibodies, which are associated with several pathologies, such as thrombosis and fetal loss. The domain 1 β 2 GPI polypeptides may be used to detect β 2 GPI-dependent antiphospholipid antibodies in a sample. The invention further provides methods of inducing tolerance using these domain 1 β 2 GPI polypeptides.

  本发明提供了1区β2GPI多肽、编码这些多肽的多核苷酸、这些多肽的类似物以及使用1区β2GPI多肽和类似物的方法。已经证明β2GPI的1区能够结合抗心磷脂（β2GPI依赖性抗磷脂抗体），这些抗体与多种病理学如血栓形成和胎儿流产有关。1区β2GPI多肽可用于检测样品中的β2GPI依赖性抗磷脂抗体。本发明还提供了使用这些1区β2GPI多肽诱导耐受的方法。
• THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DOMAIN 1 BETA 2 GP1 POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP1092027B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US6858210B1
  申请人：——

  公开号：US6858210B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DOMAIN 1 beta 2GPI POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] POLYPEPTIDES beta 2GPI THERAPEUTIQUES ET DIAGNOSTIQUES DE DOMAINE 1 ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：JOLLA PHARMA

  公开号：WO1999064595A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  The present invention provides domain 1 β2GPI polypeptides, polynucleotides encoding these polypeptides, mimetics of these polypeptides, and methods using domain 1 β2GPI polypeptides and mimetics. Domain 1 of β2GPI has been shown to bind to anti-cardiolipin (β2GPI-dependent antiphospholipid) antibodies, which are associated with several pathologies, such as thrombosis and fetal loss. The domain 1 β2GPI polypeptides may be used to detect β2GPI-dependent antiphospholipid antibodies in a sample. The invention further provides methods of inducing tolerance using these domain 1 β2GPI polypeptides.