9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one | 79352-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one
• 英文别名: 9-Oxa-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-4-one
• CAS: 79352-40-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19220080
• 分子量: 141.17
• InChiKey: MBHRDVAZLPWLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-Phenylethyl)-(1-αH,6-αH)-3-aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Reaktionen 和 ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate

  摘要：

  Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250205
• 作为产物：
  描述：

  8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one oxime 在 磷酸酐 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成中的氧杂烯丙基。毒蕈碱和α-多striatin的类似物的制备

  摘要：

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。

  DOI：

  10.1039/p19810002116

文献信息

• Oxyallyls in synthesis. Preparation of analogues of muscarine and α-multistriatin
  作者：Antony P. Cowling、John Mann、Attique A. Usmani

  DOI：10.1039/p19810002116

  日期：——

  Oxyallyls react readily with furans, and we have used the cycloadducts formed in the syntheses of structural analogues of the natural products muscarine and α-multistriatin. In addition we give details of a new method of forming oxyallyls from monobromo-ketones.

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。
• Synthese, Reaktionen und ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate
  作者：Fritz Eiden、Alexander Kainz、Rolf Gebhard

  DOI：10.1002/ardp.19923250205

  日期：——

  Mit Benzonitriloxid bzw. Diazomethan entstehen aus den Oxabicyclooctenen 9 bzw. 19 die isoxazolin‐ bzw. pyrazolinanellierten Oxatropane 21, 22 bzw. 20, 21 ließ sich zum Aminoalkohol 23 reduzieren. 15c und 23 waren bei Mäusen ZNS‐wirksam.

  Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus