5-tert-butyl-2-(1,3-diox-olan-4-ylmethoxy)phenol | 1444259-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(1,3-diox-olan-4-ylmethoxy)phenol
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-(1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)phenol；5-tert-butyl-2-(1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)phenol
• CAS: 1444259-54-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QDMSJAQEMUCULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-[1,3]dioxolane 、 对叔丁基邻苯二酚 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 5-tert-butyl-2-(1,3-diox-olan-4-ylmethoxy)phenol 、 4-tert-butyl-2-(1,3-dioxolan-4-yl-methoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚单醚的合成及其抑制活性

  摘要：

  研究了邻苯二酚与4-氯甲基-1,3-二氧戊环的O-烷基化。醚的形成选择性在很大程度上取决于反应物的结构和工艺条件。已经在1，4-二恶烷的自由基链氧化的模型系统中研究了合成的邻位取代的酚的抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s096554411205012x

文献信息

• Synthesis and inhibiting activity of pyrocatechol monoethers
  作者：S. A. Timofeeva、L. R. Yakupova、R. L. Safiullin、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s096554411205012x

  日期：2012.11

  O-Alkylation of pyrocatechol with 4-chloromethyl-1,3-dioxolane has been investigated. The ether formation selectivity is largely determined by the structure of the reactants and the conditions of the process. The inhibiting effect of the synthesized ortho-substituted phenols has been examined in the model system of radical chain oxidation of 1,4-dioxane.

  研究了邻苯二酚与4-氯甲基-1,3-二氧戊环的O-烷基化。醚的形成选择性在很大程度上取决于反应物的结构和工艺条件。已经在1，4-二恶烷的自由基链氧化的模型系统中研究了合成的邻位取代的酚的抑制作用。