1,3-Bis(diphenylphosphanyl)-2-propanol | 60219-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(diphenylphosphanyl)-2-propanol
• 英文别名: 1,3-Bis(diphenylphosphanyl)propan-2-ol
• CAS: 60219-90-1
• 化学式: C₂₇H₂₆OP₂
• 分子量: 428.45
• InChiKey: FMFLNWCHPSRAPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(diphenylphosphanyl)-2-propanol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Dichlorphosphanyloxy-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propan
  参考文献：
  名称：

  Chirale Tripod-Liganden mit Phosphit-Donorgruppe：合成与复合化学†

  摘要：

  带有亚磷酸盐供体基团的手性三脚架配体：合成和配位化学

  DOI：

  10.1002/cber.19961290617
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 环氧氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-Bis(diphenylphosphanyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Chirale Tripod-Liganden mit Phosphit-Donorgruppe：合成与复合化学†

  摘要：

  带有亚磷酸盐供体基团的手性三脚架配体：合成和配位化学

  DOI：

  10.1002/cber.19961290617

文献信息

• New Bifunctional Chelating Phosphine Ligands for Immobilization of Metal Complexes on Oxidic Supports
  作者：Georgios Tsiavaliaris、Simone Haubrich、Christof Merckle、Janet Blümel

  DOI：10.1055/s-2001-11386

  日期：——

  The immobilization of transition metal complexes by bifunctional phosphines containing ethoxysilane groups is of widespread interest. Especially desirable are chelating phosphines, since they can reduce leaching of the metal complexes. Easy syntheses of the bifunctional chelating ethoxysilane phosphines Ph2PCH2CH[OSi(OEt)3]CH2PPh2, and Ph2P(CH2)xPPh(CH2)ySi(OEt)3 (x = 2, 3; y = 2, 3), and the nickel

  通过含有乙氧基硅烷基团的双官能膦固定过渡金属配合物引起了广泛关注。特别理想的是螯合膦，因为它们可以减少金属配合物的浸出。双功能螯合乙氧基硅烷膦 Ph2PCH2CH[OSi(OEt)3]CH2PPh2 和 Ph2P(CH2)xPPh(CH2)ySi(OEt)3 (x = 2, 3; y = 2, 3) 和镍衍生物的简单合成(CO)2Ni[Ph2P(CH2)2PPh(CH2)2Si(OEt)3]。乙氧基硅烷基团可以方便地固定在氧
• Preparation of Enantiomerically Pure Chelate Ligands L2 = XCH2CH(OH)CH2Y from Epichlorohydrin – Conformation of Their L2Rh(COD)+ Derivatives and Enantioselective Hydrogenation by L2Rh(COD)+
  作者：Jörg Karas、Gottfried Huttner、Katja Heinze、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t

  日期：1999.3

  obtained from epichlorohydrin in a two-step synthesis. × and Y may be different types of R2P donor groups, NR2 or SR donors. The OH function of 1 may be transformed into an ether function under specialized conditions. Ligands 1 react with [Rh(COD)Cl]2 in the presence of KPF6 to give the coordination compounds 2, [L2Rh(COD)]+PF6−, as orange, microcrystalline salts. The structures adopted by compounds 2 in

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积
• Immobilized rhodium hydrogenation catalysts
  作者：Christof Merckle、Simone Haubrich、Janet Blümel

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00696-9

  日期：2001.5

  However, TON and maximal yield are the same for 1, 2, and 2i. In contrast to 1 and 2, the immobilized catalyst 2i can be recycled seven times, 4i three times. Catalysts 3 and 3i give maximal TOF for the hydrogenation of 7, followed by 8 and 9. The yields are below 100% for the homogeneous catalyst 3, but immobilization (3i) gives maximum yields for all substrates.

  用于烯烃加氢的展示催化剂是威尔金森的络合物ClRh（PPh 3）3（1）。在此，威尔金森型催化剂ClRh [Ph 2 P（CH 2）3 Si（OEt）3 ] 3（2），反式-ClRh（CO）[Ph 2 P（CH 2）3 Si（OEt）3 ] 2（3）和螯合物ClRh（PPh 3）[Ph 2 PCH 2 CHOHCH 2 PPh 2 ]（4）已使用双功能配体Ph 2 P（CH 2）3 Si（OEt）3（5）和Ph 2 PCH 2 CHOHCH 2 PPh 2（6）合成，并进行了充分表征。二氢配合物4（H）2已就地生成并通过NMR表征。复合物2，3和4已经被固定化在硅胶上，给2I，3I和4I分别通过固态NMR进行了研究。的催化活性2I - 4I为1-十二烯（氢化7），2-环己烯-1-酮（8），和4-溴苯乙烯（9）与这些均相类似物相比2和3，以及与1一样。尽管TON和TOF在1和2之间没有实质性
• Chirale tripod-rhodium-komplexe: Ligandsynthese, komplexchemie, katalyse
  作者：J. Scherer、G. Huttner、M. Büchner、J. Bakos

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06261-4

  日期：1996.8

  (HOCH(CH2P(Ph)2)2) 1 in a stereochemically controlled reaction. To prove the constitution and coordination ability of 1, the compound has been used to synthesise the homoleptic bisdiphosphine-rhodium complexes trans/cis-[(1)2Rh1]B(Ph)42a, b. The X-ray structure of 2b shows a significant tetrahedral distortion of the planar coordination geometry theoretically favoured for a tetracoordinate metal d8 coordination

  epichlrohydrine（fx45-1）与锂二苯基膦（LIP（PH）的反应2倍的产率醇（HOCH（CH 2 P（PH）2）2）1在立体化学受控反应。为了证明的结构和协调能力1，该化合物已被用于合成的均配型bisdiphosphine -铑配合物的反式/顺式- [（1）2的Rh 1 ] b（PH）4图2a，2b的X射线结构。图2b示出的一个显著四面体失真理论上对四配位金属d有利的平面配位几何8配位化合物。二膦醇1容易与手性亚磷酸酯反应）；（±）-和R -2,2'-bi-1-萘氧基-（3b））产生手性外消旋以及对映体纯的混合供体基三脚架配体（X 2 POCH（CH 2 P（Ph）2）2）5a，b同时包含亚磷酸酯和膦供体基团。这些化合物的身份已通过1 H-，31 P-和13证明C-NMR光谱，质谱和微量分析。这些新型三脚架配体的配位能力通过手性铑-环辛二烯配合物[（（5a，b）Rh 1（COD）]
• Synthesis and characterization of rhodium–aluminum heterobimetallic complexes tethered by a 1,3-bis(diphenylphosphino)-2-propanoxy group
  作者：Zhongjing Li、Timothy W. Yokley、Sheila L. Tran、Jie Zong、Nathan D. Schley、Timothy P. Brewster

  DOI：10.1039/c9dt00938h

  日期：——

  We demonstrate the synthesis and characterization of a new class of late transition metal-aluminum heterobimetallic complexes. A bridging ligand which both chelates the transition metal and binds the aluminum via an alkoxide was employed to impart stability to the bimetallic system. Novel rhodium–aluminum heterobimetallic complexes Rh(DPPE)(DPPP-O-AliBu2Cl) and Rh(DPPP-O-AliBu2)(DPPP-O-AliBu2Cl) are

  我们展示了新型合成的新型过渡金属-铝异双金属配合物。既螯合过渡金属又通过醇盐结合铝的桥联配体用于赋予双金属体系以稳定性。新颖铑-铝双核配合物的Rh（DPPE）（DPPP- ø -Al我卜2 Cl）的和Rh（DPPP- ø -Al我卜2）（DPPP- ø -Al我卜2 Cl）的合成，并具有特征光谱。