2-furyl-2-n-undecyl-1,3-dithiane | 885480-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-furyl-2-n-undecyl-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-Undecyl-1,3-dithian-2-yl)furan；2-(2-undecyl-1,3-dithian-2-yl)furan
• CAS: 885480-75-1
• 化学式: C₁₉H₃₂OS₂
• 分子量: 340.594
• InChiKey: KYNRLMIKEFXSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furyl-2-n-undecyl-1,3-dithiane 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55.1%的产率得到1-(呋喃-2-基)十二烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-furyl-n-pentylketone and longer chain analogs

  摘要：

  披露了一种由糠醛衍生酮的制造过程。这些化合物可能作为海洋防污剂是有用的。该过程包括以下步骤：将糠醛与1,3-二硫代丙烷反应，形成1,3-二硫代烷衍生物；将1,3-二硫代烷衍生物金属化，形成金属二硫代烷衍生物；将金属二硫代烷衍生物与卤素或拟卤素反应，形成酮前体；以及将酮前体水解，形成 furyl 酮。

  公开号：

  US20060094888A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 2-(1,3-dithian-2-yl)furan 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2-furyl-2-n-undecyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-furyl-n-pentylketone and longer chain analogs

  摘要：

  披露了一种由糠醛衍生酮的制造过程。这些化合物可能作为海洋防污剂是有用的。该过程包括以下步骤：将糠醛与1,3-二硫代丙烷反应，形成1,3-二硫代烷衍生物；将1,3-二硫代烷衍生物金属化，形成金属二硫代烷衍生物；将金属二硫代烷衍生物与卤素或拟卤素反应，形成酮前体；以及将酮前体水解，形成 furyl 酮。

  公开号：

  US20060094888A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-furyl-n-pentylketone and longer chain analogs
  申请人：Passaro C. Linda

  公开号：US20060094888A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A process of making furfural-derived ketones is disclosed. These compounds may be useful as marine antifouling agents. The process uses the steps of: reacting a furfural with 1,3-dithiopropane to form a 1,3-dithiane derivative; metalizing the 1,3-dithiane derivative to form a metalodithiane derivative; reacting the metalodithiane derivative with a halide or pseudohalide to form a ketone precursor; and hydrolyzing the ketone precursor to form a furyl ketone.

  披露了一种由糠醛衍生酮的制造过程。这些化合物可能作为海洋防污剂是有用的。该过程包括以下步骤：将糠醛与1,3-二硫代丙烷反应，形成1,3-二硫代烷衍生物；将1,3-二硫代烷衍生物金属化，形成金属二硫代烷衍生物；将金属二硫代烷衍生物与卤素或拟卤素反应，形成酮前体；以及将酮前体水解，形成 furyl 酮。