1-benzyl-4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]-4H-pyridine-3-carboxamide | 87870-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]-4H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 87870-49-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: FYVXMAAGSDSCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 三(2,2'-联吡啶)钌II 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4%的产率得到1-苄基-1,4-二氢烟酰胺二聚体
  参考文献：
  名称：

  Redox-photosensitized reactions. 11. Ru(bpy)32+-photosensitized reactions of 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide with aryl-substituted enones, derivatives of methyl cinnamate, and substituted cinnamonitriles: electron-transfer mechanism and structure-reactivity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a006

文献信息

• Redox-photosensitized reactions. 11. Ru(bpy)32+-photosensitized reactions of 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide with aryl-substituted enones, derivatives of methyl cinnamate, and substituted cinnamonitriles: electron-transfer mechanism and structure-reactivity relationships
  作者：Chyongjin Pac、Yoji Miyauchi、Osamu Ishitani、Mikio Ihama、Masahide Yasuda、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1021/jo00175a006

  日期：1984.1