4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)aniline | 944955-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-phenylamine
• CAS: 944955-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: FFILGYUMCLBXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO

  摘要：

  这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对治疗疾病是有用的。

  公开号：

  WO2019045824A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO

  摘要：

  这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对治疗疾病是有用的。

  公开号：

  WO2019045824A1

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。
• Fused heterobicyclic kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20070208053A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 5 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer. The compounds are also useful in the treatment of inflammation, allergy, asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the nervous system, cardiovascular diseases, disease and conditions of the eye, dermatological diseases, osteoporosis, diabetes, multiple sclerosis, and infections.

  该式化合物及其药物可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X5、X7、R1和Q1在此被定义，可抑制激酶酶，并且可用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症。这些化合物还可用于治疗炎症、过敏、哮喘、免疫系统疾病和情况、神经系统疾病和情况、心血管疾病、眼部疾病和情况、皮肤病、骨质疏松症、糖尿病、多发性硬化症和感染。
• Design and synthesis 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as FLT3 inhibitors for the treatment of Acute myeloid Leukemia
  作者：Tian-Hua Wei、Yun Zhou、Jin Yang、Meng-Yuan Zhang、Jing-Jing Wang、Zhen-Jiang Tong、Jia-Zhen Wu、Yi-Bo Wang、Jiu-Kai Sha、Min Chen、Ning Ding、Yan-Cheng Yu、Wei-Chen Dai、Xue-Jiao Leng、Xin Xue、Shan-Liang Sun、Xiao-Long Wang、Nian-Guang Li、Zhi-Hao Shi

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117631

  日期：2024.2

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• WO2007/84667
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED HETEROBICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1979353A2

  公开（公告）日：2008-10-15