3-methyl-2,7-naphthyridine-1(2H)-one | 36106-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-2,7-naphthyridine-1(2H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2H-[2,7]naphthyridin-1-one；3-Methyl-2H-[2,7]naphthyridin-1-on；3-Methyl-2h-[2,7]naphthyridin-1-one；3-methyl-2H-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 36106-39-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: DAGRZMNZADRZGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,7-naphthyridine-1(2H)-one 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-甲基-2,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Birkofer; Kaiser, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2933,2939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2,6-Dichlor-benzyl>-3-carbamoyl-pyridiniumbromid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 、 丙酮 作用下， 生成 3-methyl-2,7-naphthyridine-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 176,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• TW2018/2074
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 263,268, 408, 411
  作者：Ikekawa

  DOI：——

  日期：——
• 2,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Celltech R&D Limited

  公开号：EP1286995A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249A1

  公开（公告）日：2019-04-10