1,2-Dimethyl-sn-glycerin | 156714-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-sn-glycerin
• 英文别名: (-)(S)-glycerol-1.2-dimethyl ether；(-)(S)-Glycerin-1.2-dimethylaether；(2S)-2,3-dimethoxypropan-1-ol
• CAS: 156714-25-9
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: RXDAPJJFRLSRPX-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-sn-glycerin 生成 (-)(S)-glycerol-1.2-dimethyl ether-3-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2,3-dimethoxypropanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-Dimethyl-sn-glycerin
  参考文献：
  名称：

  通过GLC-MS测定聚（糖基甘油磷酸酯）中甘油成分的绝对构型

  摘要：

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90020-5

文献信息

• Determination of the absolute configuration of the glycerol component in poly(glycosylglycerolphosphates) by GLC-MS
  作者：Linda M. Beynon、James C. Richards

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90020-5

  日期：1994.1

  and versatile methods for the determination of the absolute configuration of the chiral glycerol components. Only in a few instances has the assignment of the stereochemistry of 0-glycosyl glycerol, phosphorylated at one of the primary hydroxymethyl groups, within this type of polymer been reported 12-15 On the other hand, the stereochemistry of the . teichoic acids in the cell walls and membranes of

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。
• Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 66
  作者：Baer、Fischer

  DOI：——

  日期：——