methyl 3-(3-bromophenyl)-4-fluoro-2-methylene-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoate | 1352637-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-bromophenyl)-4-fluoro-2-methylene-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: methyl (3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-3-(3-bromophenyl)-4-fluoro-2-methylidenebutanoate
• CAS: 1352637-38-7
• 化学式: C₂₄H₂₀BrFO₆S₂
• 分子量: 567.454
• InChiKey: ZKDXLWGITIZVCL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 methyl 2-((3-bromophenyl)((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 C₅₄H₅₆N₄O₆ 作用下， 以 1,1,1-trifluorotoluene 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 3-(3-bromophenyl)-4-fluoro-2-methylene-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱/ FeCl2协同催化森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与FBSM和BSM的不对称烯丙基单氟甲基化和甲基化

  摘要：

  共同努力：标题反应以高收率和高ee 值实现（参见方案，（DHQD）2 AQN =对苯二酚（蒽醌-1,4-二基）二醚）。双（金鸡纳生物碱）和路易斯酸，特别是FeCl 2的协同催化对于这些转化是有效的，并给出了具有超过90％ee的单氟 甲基化产物和具有高达97％ee的甲基化产物 。

  DOI：

  10.1002/anie.201103748