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Per(ethylthio)dibenzo-1,3-tetrathiafulvalen | 133148-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Per(ethylthio)dibenzo-1,3-tetrathiafulvalen
英文别名
Octaethylthio-dibenzo-tetrathiafulvalene;4,5,6,7-tetrakis(ethylsulfanyl)-2-[4,5,6,7-tetrakis(ethylsulfanyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole
Per(ethylthio)dibenzo-1,3-tetrathiafulvalen化学式
CAS
133148-83-1
化学式
C30H40S12
mdl
——
分子量
785.44
InChiKey
HVDCMUGJULQSSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6-Tetrakis(ethylthio)benzo-1,3-dithiol-thion 在 亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到Per(ethylthio)dibenzo-1,3-tetrathiafulvalen
    参考文献:
    名称:
    有机电子导体和前体-XII。新型二苯并四硫富瓦烯的合成
    摘要:
    合成了新的(有机硫基)取代的二苯并-1,3-四硫富瓦烯(DBTFF)。描述了的电荷转移配合物和的性质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79473-1
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文献信息

  • Organic electronic conductors and precursors - XII. Synthesis of novel dibenzotetrathiafulvalenes
    作者:Norbert Beye、Robby Wegner、Andreas M. Richter、Egon Fanghänel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79473-1
    日期:1991.1
    New per(organylthio) substituted dibenzo-1,3-tetrathiafulvalenes (DBTFF) were synthesized. The properties of and of the charge-transfer complexes of are described.
    合成了新的(有机硫基)取代的二苯并-1,3-四硫富瓦烯(DBTFF)。描述了的电荷转移配合物和的性质。
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