N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxamide | 316790-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxamide
• CAS: 316790-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: RMVKZOFHPHVPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-azaspiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spirocyclic pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of a series of spirocyclic pyrrolidin-2-ones is presented which proceeds via initial [1,5]-radical translocation followed by cyclisation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01426-x
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 2-溴-4-甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spirocyclic pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of a series of spirocyclic pyrrolidin-2-ones is presented which proceeds via initial [1,5]-radical translocation followed by cyclisation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01426-x

文献信息

• A novel synthesis of spirocyclic pyrrolidin-2-ones
  作者：John M.D Storey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01426-x

  日期：2000.10

  A short synthesis of a series of spirocyclic pyrrolidin-2-ones is presented which proceeds via initial [1,5]-radical translocation followed by cyclisation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.