4,5-benzocyclohepta-2,4-dienol | 71352-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,5-benzocyclohepta-2,4-dienol
• 英文别名: 8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol
• CAS: 71352-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: HGCDHCGOKFZUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-benzocyclohepta-2,4-dienol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (7S)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Ito, Satoru; Kasai, Masaji; Ziffer, Herman, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 574 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4,5-benzocyclohepta-2,4-dienol
  参考文献：
  名称：

  Ito, Satoru; Kasai, Masaji; Ziffer, Herman, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 574 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm

  DOI：10.1021/ja00509a084

  日期：1979.7
• Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo01303a021

  日期：1980.7
• ITO, SATORU;KASAI, MASAJI;ZIFFER, HERMAN;SILVERTON, J. V., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 574-582
  作者：ITO, SATORU、KASAI, MASAJI、ZIFFER, HERMAN、SILVERTON, J. V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDOLE ACETIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE INDOLE ACÉTIQUE<br/>[JA] インドール酢酸誘導体
  申请人：TOHOKU TECHNO ARCH CO LTD

  公开号：WO2017098733A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  下記式（Ｉ）で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩は、ミトコンドリア機能の異常が関わる疾患の患者の細胞で誘発される細胞死に対して顕著な細胞死抑制作用を示す。したがって、当該化合物またはその製薬学的に許容される塩は、ミトコンドリア機能の異常が関わる疾患、例えば、ミトコンドリア病、神経変性疾患、免疫性神経疾患、脳虚血性疾患、腎疾患、筋疾患、心疾患に対する治療剤及び／又は予防剤として有用である。 ［式（Ｉ）中、Ｘａ、Ｘｂ、ＸｃおよびＸｄは、それぞれ独立して、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、フェニル基、またはシクロヘキシル基を表し；Ａは、例えば、下記式（II）： （式中、Ｙａ、Ｙｂ、Ｙｃ、ＹｄおよびＹｅは、それぞれ独立して、例えば、水素原子、ハロゲン原子、ｔ－ブチル基、またはトリフルオロメチル基を表す）で表される基である。］
• Ito, Satoru; Kasai, Masaji; Ziffer, Herman, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 574 - 582
  作者：Ito, Satoru、Kasai, Masaji、Ziffer, Herman、Silverton, J.V.

  DOI：——

  日期：——