1-{[(Z)-2-Chloromethyl-phenylimino]-phenyl-methyl}-3-cyclohexyl-thiourea | 188436-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(Z)-2-Chloromethyl-phenylimino]-phenyl-methyl}-3-cyclohexyl-thiourea
• 英文别名: 1-[[2-(chloromethyl)anilino]-phenylmethylidene]-3-cyclohexylthiourea
• CAS: 188436-79-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃S
• 分子量: 385.961
• InChiKey: GJIHYLVEGPQMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(Z)-2-Chloromethyl-phenylimino]-phenyl-methyl}-3-cyclohexyl-thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到Cyclohexyl-((5Z,7Z)-6-phenyl-10H-9-thia-5,7-diaza-benzocycloocten-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-tolyl)benzimidoyl chloride 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-{[(Z)-2-Chloromethyl-phenylimino]-phenyl-methyl}-3-cyclohexyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines
  作者：Michal Bodajla、Štefan Stankovský、Katarína Špirková、Soňa Jantová

  DOI：10.1135/cccc19961681

  日期：——

  Some 4-amino substituted 2-phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines (4a-4j) were prepared by cyclization of the corresponding N¹-[N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl]-N²-substituted thioureas (3a-3j). The IR,¹H NMR and mass spectra of the title compounds are reported together with the results of antibacterial screening.

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。