1-(5-bromo-2-naphthyl)ethanone | 1228554-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-naphthyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-one；5-bromo-2-acetonaphthone；1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 1228554-16-2
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: NXILYROBKJDWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-naphthyl)ethanone 在 aluminum oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 sodium ascorbate 、 methyloxirane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 1-((8-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-as-indaceno[3,2,1,8,7,6-pqrstuv]picen-1-yl)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碗形对称和非对称双功能化茚满二烯

  摘要：

  碗形如-茚二烯[3,2,1,8,7,6 - pqrstuv ]哌烯（Idpc）中两组正交反应性的区域选择性排列是合成异双功能化Idpc衍生物的关键。通过合适的前体的功能化，在合成的早期阶段，卤素和甲基位于 Idpc 边缘区域的特定位置。然后，最终通过连续的 Cu(I) 催化叠氮化物-炔烃偶联 (CuAAC) 和 C-C 交叉偶联反应或单独通过 C-C 交叉偶联实现了碗边缘的区域选择性功能化，从而获得对称或非对称双功能化 Idpc 衍生物。9c的自聚集行为通过记录一系列浓度依赖性核磁共振光谱来研究溶液中的溶液。通过对1 H NMR 位移数据进行非线性最小二乘处理，确定9c的聚集常数为2.9 ± 0.2 M -1，发现二聚体的形成是主要过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00040
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 Oxone 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到1-(5-bromo-2-naphthyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  用溴化铵和环氧乙烷快速有效地溴化芳族化合物

  摘要：

  摘要 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是，1-（2-萘基）乙酮提供了环溴化产物。 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338431

文献信息

• Fast and Efficient Bromination of Aromatic Compounds with Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Nama Narender、Mameda Naresh、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Peraka Swamy、Jagadeesh Nanubolu

  DOI：10.1055/s-0033-1338431

  日期：——

  highly efficient, rapid and regioselective protocol was developed for the ring bromination of aromatic compounds under mild conditions with ammonium bromide as a source of bromine source and Oxone® (potassium peroxysulfate) as an oxidant. No metal catalyst or acidic additive is required. A variety of aromatic compounds, including methoxy, hydroxy, amino, and alkyl arenes, reacted smoothly to give the

  摘要 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是，1-（2-萘基）乙酮提供了环溴化产物。 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是
• 균열 검출장치
  申请人：HYUNDAI MIPO DOCKYARD CO., LTD. 주식회사 현대미포조선(119987029839) Corp. No ▼ 181211-0000526

  公开号：KR20160001537U

  公开（公告）日：2016-05-11

  본 고안에 따른 균열 검출장치는, 부분 또는 전체가 상기 파이프의 단부에 내삽되도록 설치되고, 외주면 둘레가 가변하는 고무튜브를 포함하는 원통형의 실링지그; 상기 실링지그의 전방에 설치되어, 상기 파이프의 내부에 물을 분사하는 분사부; 상기 실링지그의 후방에 설치되며, 상기 분사부와 연통하도록 설치되는 연결관; 상기 연결관으로 물을 공급하는 급수부; 및 상기 연결관의 후단에 물의 분사방향과 수직방향으로 연장되어, 후면이 지지대상물에 접하도록 설치되는 받침부를 포함한다. 이러한 본 고안에 따른 균열 검출장치는, 상기 고무튜브의 외주 둘레가 필요에 따라 가변하여, 상기 파이프의 단부를 보다 견고하게 밀폐시킬 수 있다. 또한 물을 분사하는 힘에 대향하여 받침부를 설치함으로써, 실링지그의 밀림현상을 방지할 수 있다.

  根据本设计的裂缝检测装置，部分或整个安装在管道端部内插，包括一个圆柱形密封夹具，其周围包括可变外周的橡胶管；安装在密封夹具前方，在管道内部喷水的喷射部；安装在密封夹具后方，与喷射部相连通的连接管；通过连接管供水的供水部；以及延伸到连接管后端，与水的喷射方向和垂直方向相交，安装在支撑物上以接触后面的支撑部。根据本设计的裂缝检测装置，橡胶管的外周根据需要可变化，可以更牢固地密封管道端部。此外，通过安装支撑部以抵抗喷水力，可以防止密封夹具的移位现象。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682393A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。