1-[Bromo-(2-chlorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene | 1323396-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Bromo-(2-chlorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 1323396-16-2
• 化学式: C₁₃H₉BrClF
• 分子量: 299.57
• InChiKey: JLEIYSJQHDVEHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-phenylethenyl]piperazine 、 1-[Bromo-(2-chlorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到(E)-1-((2-chlorophenyl)(4-fluorophenyl)methyl)-4-styrylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肉桂基哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。

  DOI：

  10.2174/157018010792929595
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4'-氟二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-[Bromo-(2-chlorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  肉桂基哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。

  DOI：

  10.2174/157018010792929595

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some Cinnamylpiperazine Derivatives
  作者：Chuan Hu、Zhi-Gang Sun、Cheng-Xi Wei、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/157018010792929595

  日期：2010.11.1

  A series of cinnamylpiperazine derivatives was synthesized using different benzophenone as starting material. The structures of the compounds were proved by their IR, 1H-NMR spectroscopic data and mass spectra data. The anticonvulsant activities of these compounds were evaluated with maximal electroshock (MES) test and rotarod test with intraperitoneal injection on KunMing mice. Among all the flunarizine

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。