2-碘萘-1-胺 | 676267-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-碘萘-1-胺
• 中文别名: 2-碘-1-萘胺
• 英文名称: 2-iodonaphthalenamine
• 英文别名: 2-iodonaphthalen-1-amine；2-iodo-[1]naphthylamine；2-Jod-[1]naphthylamin；2-Jod-1-amino-naphthalin；2-iodo-naphthalen-1-ylamine
• CAS: 676267-06-4
• 化学式: C₁₀H₈IN
• 分子量: 269.085
• InChiKey: NOLFSWQWHXNNKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  358.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘萘-1-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 6,6-di-tert-butyl-6λ⁵-benzo[c]naphtho[2,1-e][1,2]azaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的立体定向 C-P 偶联对不同的 PN-杂环

  摘要：

  含磷杂环引起了特别的兴趣，因为它们表现出与常见的氧、氮和/或硫基杂环化合物明显不同的性质。然而，由于缺乏合成它们的合成方法，尤其是在构建 P-立体中心方面，对此类分子的研究仍然很困难。在这里，我们提出了一种简单、通用的方法，用于通过钯催化的分子内 C-P 偶联从磷胺合成带有 P(V) 中心的 PN-杂环。在开发的催化体系下，手性 PN-杂环可以由 P(III)-立体前体生产而不会失去立体化学的完整性。计算研究揭示了详细的反应途径和立体特异性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.005
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-碘萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  一种5,10-二氢吲哚并[3,2-b]吲哚类衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物的合成方法，包括如下步骤：将2‑((2‑卤苯基)乙炔基)‑N，N‑二甲基苯胺类衍生物(Ⅱ)、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮(Ⅲ)、钯催化剂、单膦配体、碱和第一有机溶剂混合，在惰气的保护下，进行双胺化反应，实现5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物(Ⅰ)的合成。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应产率高，所合成的5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物能够用于制备有机发光器件。

  公开号：

  CN113121542B

文献信息

• [EN] DESIGN, SYNTHESIS, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF PLATINUM-BENZ[C]ACRIDINE HYBRID AGENTS AND METHODS ASSOCIATED THEREWITH<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE D'AGENTS HYBRIDES AU PLATINE-BENZ [C] ACRIDINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CES DERNIERS
  申请人：UNIV WAKE FOREST

  公开号：WO2015142684A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to the compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein the various substituents are as defined herein. The compounds, solvates and salts thereof of Formula (I) are effective as anti-cancer compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，药学上可接受的盐及溶剂化合物，其中各种取代基如本文所定义。式(I)的化合物、溶剂及其盐被证明具有抗癌作用。
• Efficient Preparation of 4-Hydroxyquinolin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives with Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Intramolecular Rearrangement
  作者：Tomonobu Ishida、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol401571r

  日期：2013.7.19

  Although 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives have attracted much attention due to their biological benefits, conventional reactions under harsh heat conditions must be employed to provide these key compounds. In the presence of a catalytic amount of silver salt, various o-alkynylanilines were treated with carbon dioxide and a base under mild reaction conditions to afford the corresponding 4-hy

  尽管4-羟基喹啉-2（1 H）-一衍生物由于其生物学优势而备受关注，但必须采用苛刻的加热条件下的常规反应来提供这些关键化合物。在催化量的银盐的存在下，在温和的反应条件下用二氧化碳和碱处理各种邻炔基苯胺，以高收率得到相应的4-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物。
• [EN] ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009030715A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates tosubstitutedarylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivativesof general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as mentioned in the specification and claims, which are suitable for preparinga medicament for the treatmentof metabolic disorders, particularlytype 1 or type 2 diabetesmellitus.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基磺胺甲基膦酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和权利要求中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物。
• Remarkable Switch in the Regiochemistry of the Iodination of Anilines by N-Iodosuccinimide: Synthesis of 1,2-Dichloro-3,4-diiodobenzene
  作者：K. Vollhardt、Hao Shen

  DOI：10.1055/s-0031-1290118

  日期：2012.1

  Direct iodination of anilines by NIS in polar solvents (such as DMSO) affords p-iodinated products with up to >99% ­regioselectivity. Switching to less polar solvents (such as benzene) in the presence of AcOH inverts this outcome toward dramatically increased or preferential generation of the o-isomers, also with up to >99% regioselectivity. This finding was exploited in the synthesis of 1,2-dichloro-3

  通过NIS在极性溶剂（例如DMSO）中直接对苯胺进行碘化，可得到对碘化的产品，其区域选择性高达> 99％。在AcOH存在下改用极性较小的溶剂（例如苯）会使该结果转向邻位异构体的急剧增加或优先生成，区域选择性也高达> 99％。该发现被用于合成1,2-二氯-3,4-二碘苯。 芳香胺-亲电取代-卤化-区域选择性-溶剂效应
• Synthesis of Dibenzo[<i>b,e</i>]azepin-11-ones by Intramolecular Palladium-Catalyzed Acylation of Aryliodides with Aldehydes
  作者：Daniel Solé、Francesco Mariani

  DOI：10.1021/jo4009244

  日期：2013.8.16

  The paper describes an efficient methodology for the synthesis of diversely functionalized dihydrodibenzo[b,e]azepin-11-ones based on the Pd(0)-catalyzed intramolecular acylation of aryl iodides with aldehydes.

  本文介绍了一种有效的方法，用于基于Pd（0）催化的芳基碘化物与醛的分子内酰化反应，合成功能多样的二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-ones。