| 1236153-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1236153-29-9
• 化学式: C₃₈H₅₂N₅O₄
• 分子量: 642.862
• InChiKey: VBFKUAULYFUPNT-ORDYWNQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5alpha,10alpha)-5,10-环氧-雌甾-9(11)-烯-3,17-二酮环3-(1,2-乙二基缩醛) 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙酰溴 、 碘 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a spin-labeled anti-estrogen as a dynamic motion probe for the estrogen receptor ligand binding domain

  摘要：

  The preparation and characterization of a novel nitroxide spin probe based on a steroidal anti-estrogen is described. The probe 5 demonstrated very high binding affinity for both the alpha and beta isoforms of the estrogen receptor-ligand binding domain. EPR spectrometric studies demonstrate conformational constraints for the ligand, consistent with the nitroxyl moiety occupying a position just beyond the receptor-solvent interface. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.091

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Synthesis of a spin-labeled anti-estrogen as a dynamic motion probe for the estrogen receptor ligand binding domain
  作者：J. Adam Hendricks、Stefano V. Gullà、David E. Budil、Robert N. Hanson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.091

  日期：2012.2

  The preparation and characterization of a novel nitroxide spin probe based on a steroidal anti-estrogen is described. The probe 5 demonstrated very high binding affinity for both the alpha and beta isoforms of the estrogen receptor-ligand binding domain. EPR spectrometric studies demonstrate conformational constraints for the ligand, consistent with the nitroxyl moiety occupying a position just beyond the receptor-solvent interface. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.