(2-methoxycarbonylphenyl)acetaldehyde | 62723-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxycarbonylphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (2-methylcarboxyphenyl)acetaldehyde；2-(2-oxo-ethyl)-benzoic acid methyl ester；Benzoic acid, 2-(2-oxoethyl)-, methyl ester；methyl 2-(2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 62723-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: BBXUUQXFFBJQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxycarbonylphenyl)acetaldehyde 在 sodium hydroxide 、 potassium hydride 作用下， 生成 (E)-1-methoxy-2-(2-carboxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  相邻羧酸基团对乙烯基醚水解的高效分子内一般酸催化

  摘要：

  E -1-甲氧基-2-（2-羧基苯基）乙烯5水解的CO 2 H基团进行的分子内催化显示有效摩尔数几乎为300 M，这是分子内质子转移至碳所测得的最高值。

  DOI：

  10.1039/c39910001643
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (2-methoxycarbonylphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和合成的取代2-丁醇作为HIV蛋白酶的非肽类抑制剂：仲酰胺系列。

  摘要：

  蛋白质抑制剂复合物的设计，合成和晶体学分析描述了一系列新型非肽类HIV蛋白酶（HIV Pr）抑制剂。从与HIV Pr结合的Phe-Pro拟肽的共晶体结构开始，开始设计，最终得到取代的2-丁醇化合物8作为前导化合物（Ki = 24.5 microM，外消旋混合物）。然后根据其与HIV Pr的共晶结构和抑制数据对初始化合物进行修饰，从而产生具有增强的针对该酶的效力的化合物（化合物18，Ki = 0.48 microM）。发现这些抑制剂基本上根据原始设计假设所预测的与酶结合。单个对映异构体的立体特异性合成证实了对S醇立体化学的结合偏好的预测。在感染了HIV-1的CEM-SS细胞系中，对几种更有效的HIV Pr抑制剂表现出了适度的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm960093o

文献信息

• Efficient intramolecular general acid catalysis of vinyl ether hydrolysis by the neighbouring carboxylic acid group
  作者：Anthony J. Kirby、Nicholas H. Williams

  DOI：10.1039/c39910001643

  日期：——

  Intramolecular catalysis by the CO2H group of the hydrolysis of E-1-methoxy-2-(2-carboxyphenyl)ethylene 5, shows an effective molarity of almost 300 M, the highest measured for intramolecular proton transfer to carbon.

  E -1-甲氧基-2-（2-羧基苯基）乙烯5水解的CO 2 H基团进行的分子内催化显示有效摩尔数几乎为300 M，这是分子内质子转移至碳所测得的最高值。
• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• CHAMPLAIN P. DE; LUCHE J.-L.; MARTY R. A.; MAYO P. DE, CAN. J. CHEM., 1976, 54, NO 23, 3749-3756
  作者：CHAMPLAIN P. DE、 LUCHE J.-L.、 MARTY R. A.、 MAYO P. DE

  DOI：——

  日期：——
• Compositions And Methods For Killing Insect And Non-Insect Pests
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20190216084A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compositions for killing insects (the term “insects” as used herein includes non-insects such as ticks, mites, spiders, centipedes, scorpions, chiggers, and solifugids), said composition containing at least one compound of formula 1 wherein R1 is CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 ; saturated or unsaturated, straight or branched, or halogen substituted alkyl; and wherein R2 are independently H, halogen, nitrogen, oxygen, sulfur, saturated or unsaturated, straight or branched alkyl, alkenyl, alkyl halide, aldehyde, ketone, ether, ester, amine, or amide; optionally methyl benzoate, optionally a surfactant, and optionally a carrier. Also disclosed are methods for killing insects, involving treating an object or area with an insect killing effective amount of the compositions, optionally methyl benzoate, optionally a surfactant, and optionally a carrier.
• METHODS FOR KILLING PESTS
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20220183287A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure provides methods for killing pests such as nematodes, oomycetes, and fungi, involving treating an object or area with an effective amount of a composition containing at least one compound of formula 1, wherein R1 is CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 ; saturated or unsaturated, straight or branched, or halogen substituted alkyl; and wherein R2 are independently H, halogen, nitrogen, oxygen, sulfur, saturated or unsaturated, straight or branched alkyl, alkenyl, alkyl halide, aldehyde, ketone, ether, ester, amine, or amide; optionally methyl benzoate, optionally a surfactant, and optionally a carrier.