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(di-p-tolylphosphino)-1,1-binaphthyl | 915695-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(di-p-tolylphosphino)-1,1-binaphthyl
英文别名
di-p-tolylphosphino-1,1'-binaphthyl;bis(4-methylphenyl)-(1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)phosphane
(di-p-tolylphosphino)-1,1-binaphthyl化学式
CAS
915695-18-0
化学式
C34H27P
mdl
——
分子量
466.562
InChiKey
FQKSWDPMOKHWNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    598.3±49.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(3,4-二氯苯基)丙基]苯胺(di-p-tolylphosphino)-1,1-binaphthyl邻溴苯甲酸甲酯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以0.51 g (1.11 mmol, 74%)的产率得到2-{4-[3-(3,4-Dichlorophenyl)propyl]phenylamino}-5-nitrobenzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
    摘要:
    本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法,以及一种成像淀粉样沉积物的方法,以及新的I式化合物。
    公开号:
    US20040220235A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-[2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-benzenamine 、 2-溴-5-硝基苯甲酸甲酯Dicaesio carbonate 、 在 (di-p-tolylphosphino)-1,1-binaphthyl 2-{4-[2-(3,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]phenylamino)-5-nitrobenzoic acid methyl ester 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以This procedure yielded an yellow solid, 1.31 g (3.24 mmol, 73%) of the desired product的产率得到2-{4-[2-(3,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]phenylamino)-5-nitrobenzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
    摘要:
    本发明提供了一种使用式(I)化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种使用式(I)化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法,以及一种成像淀粉样沉积物的方法,同时还提供了新的式(I)化合物。
    公开号:
    US06972287B1
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文献信息

  • [EN] PRODUCTION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉ DE DIHYDROBENZOFURANE OPTIQUEMENT ACTIF
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012111849A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Provided is a production method of an optically active dihydrobenzofuran derivative. A production method of an optically active form of a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof and the like.
    提供了一种光学活性二氢苯并呋喃衍生物的生产方法。一种光学活性化合物的生产方法,其化学式表示如下:其中每个符号如规范中定义,或其盐等。
  • Process for producing optically active 3, 7-dimethyl-6-octenol and process for producing intermediate therefor
    申请人:——
    公开号:US20020004620A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles. A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100° C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % &agr;-nerylamine compound represented by general formula (4). 1 From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.
    提供的是香叶醇,它具有优雅的玫瑰花香气味,极其适用于赋香给香氛制品。将一种烷基胺和异戊二烯以1:4至1:4.5的摩尔比在80至100℃下,在烷基锂催化剂和/或苯基锂催化剂的存在下进行缩聚反应,以得到一种含有2至10重量%α-香叶烯胺化合物的香叶烯胺化合物,该化合物可由通用式(4)表示。从这种香叶烯胺化合物中,通过不对称异构化、水解和加氢反应步骤,制得含有2至10重量%光学活性3,7-二甲基-7-辛烯醇的香叶醇。
  • Process for producing optically active 3,7-dimethyl-6-octenol and process for producing intermediate therefor
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20020128525A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100° C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % &agr;-nerylamine compound represented by general formula (4). 1 From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.
    提供的是香茅醇,它具有优雅的玫瑰香气,对于给芳香制品带来香气非常有用。将烷基胺和异戊二烯以摩尔比为1:4至1:4.5的混合物,在80至100℃下,在烷基锂催化剂和/或苯基锂催化剂的存在下进行缩聚反应2.5至3.5小时,得到一种含有2至10重量%α-香茅胺化合物的内利胺化合物,该化合物由通式(4)表示。从这种内利胺化合物中,通过不对称异构化、水解和加氢反应步骤,生产含有2至10重量%光学活性3,7-二甲基-7-辛烯醇的香茅醇。
  • PHENYL-SUBSTITUTED 1,3.5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
    申请人:Yamakawa Tetsu
    公开号:US20100249406A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1); wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种代表通式(1)的苯基取代的1,3,5-三嗪化合物; 其中,Ar1和Ar2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或联苯基; R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团; X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或吡啶基; p和q独立地表示0至2的整数; Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光器件。
  • Compounds containing 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl and catalytic metal complexes thereof
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0444930A1
    公开(公告)日:1991-09-04
    A phosphine compound 2,2′-bis[di-(3,5-dialkylphenyl) phosphino]-1,1′-binaphthyl is represented by the formula wherein R represents a C1-4 alkyl group. Synthesis is by reacting 2,2′-dibromo-1,1′-binaphthyl (see JP-A-55-61937) with Mg and reacting the resultant Grignard reagent with a bis(3,5-dialkyphenyl phosphonyl chloride;the resulting racemic phosphoryl binaphthyl is dissolved and crystals thereof recrystallised to purify them; (+)- and (-)- forms of the free phosphine oxide are obtained and reduced with trichlorosilane to provide the (+)- or (-)- isomers of the novel compound; or the racemate can be produced. The compound can be reacted with a compound of a transition element such as rhodium, palladium or ruthenium as a ligand to make a complex thereof which is useful as a catalyst in an asymmetric synthesis reaction, e.g. asymmetric hydrogenation of a β-keto ester, to give a product of high optical purity in high yield.
    一种 2,2′-双[二(3,5-二烷基苯基)膦]-1,1′-联萘的膦化合物由式表示 其中 R 代表 C1-4 烷基。 合成方法是将 2,2′-二溴-1,1′-联萘(见 JP-A-55-61937)与镁反应,并将生成的格氏试剂与双(3,5-二烷基苯基)膦酰氯反应;将生成的外消旋联萘膦酰氯溶解并重结晶以提纯;获得游离氧化膦的(+)-和(-)-形式,并用三氯硅烷还原,得到新型化合物的(+)-或(-)-异构体;或者生成外消旋体。 该化合物可作为配体与过渡元素(如铑、钯或钌)的化合物反应,制成其配合物,在不对称合成反应(如 β-酮酯的不对称氢化反应)中用作催化剂,从而高产率地得到高光学纯度的产物。
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