1-styrylcyclopentene | 859339-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-styrylcyclopentene
• 英文别名: [2-(Cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]benzene；2-(cyclopenten-1-yl)ethenylbenzene
• CAS: 859339-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: ISOFHYPEMANUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 环戊烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 C₁₃H₁₁F₉O₄Pd 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 反应 36.0h， 以74%的产率得到1-styrylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的乙烯基位上的选择性芳基化。

  摘要：

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。

  DOI：

  10.1039/c3cc41722k

文献信息

• Selective arylation at the vinylic site of cyclic olefins
  作者：Xiaojin Wu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc41722k

  日期：——

  Cyclic olefins usually give Heck products having an aryl ring residing at the allylic or homoallylic position. We describe herein a new method that allows arylation at the vinylic position of various cyclic olefins.

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。