1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol | 146656-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 146656-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: CTGAJDWMMPKTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶英：环氧二恶英的产生和反应性

  摘要：

  描述了用二甲基二环氧乙烷氧化各种烷基二恶烷。从4-二氧杂环丁烯环己酮10和二醚9中分离出纯的环氧化物时，乙烯基二恶烯11–14产生了相应的环氧化物重排产物α-缩酮醛20–24，收率极高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01307-4
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 2,3-Dihydro-1,4-dioxin-2-yl-lithium 在 三氟化硼乙醚 、 lithium chloride 作用下， 生成 1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of lithium 1,4-dioxenyl cuprates

  摘要：

  Reactions of lower and higher order cuprates generated from lithiated 1,4-dioxene and copper (I) species, with epoxides and alpha,beta-unsaturated ketones are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74725-3

文献信息

• Preparation and reactivity of lithium 1,4-dioxenyl cuprates
  作者：Valérie Blanchot-Courtois、Issam Hanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74725-3

  日期：1992.12

  Reactions of lower and higher order cuprates generated from lithiated 1,4-dioxene and copper (I) species, with epoxides and alpha,beta-unsaturated ketones are described.
• 1,4-dioxene in organic synthesis: Generation and reactivity of epoxydioxenes
  作者：Christophe Baylon、Issam Hanna

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01307-4

  日期：1995.9

  Oxidation of various alkyldioxens with dimethyldioxirane is described. While pure epoxides were isolated from 4-dioxenylcyclohexanone 10 and diether 9, vinyldioxenes 11–14 gave the corresponding epoxide rearrangement products, α-ketal aldehydes 20–24, in excellent yields.

  描述了用二甲基二环氧乙烷氧化各种烷基二恶烷。从4-二氧杂环丁烯环己酮10和二醚9中分离出纯的环氧化物时，乙烯基二恶烯11–14产生了相应的环氧化物重排产物α-缩酮醛20–24，收率极高。