(4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile | 202120-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 202120-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₃Si
• 分子量: 268.32
• InChiKey: ZXLGNGIZSSAMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid 2-acetylamino-1-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  马肝酯酶催化N，O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇的对映选择性水解

  摘要：

  N，O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶（HLE）有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00610-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-氟-3-硝基苯甲醛 在 zinc(II) iodide 作用下， 生成 (4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  全面合成环肽生物碱的方法

  摘要：

  通过形成芳基-烷基醚键的大环化是14元环肽类生物素模型合成的关键步骤。在研究过程中开发了一种新的手性2-氨基-1-芳基乙醇化学合成方法

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10513-5

文献信息

• Horse liver esterase catalyzed enantioselective hydrolysis of N,O-diacetyl-2-amino-1-arylethanol
  作者：Taoues Laı̈b、Jamal Ouazzani、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00610-1

  日期：1998.1

  N,O-Diacetyl-2-amino-1-arylethanol can be efficiently resolved by horse liver esterase (HLE). A remarkable organic co-solvent effect on the enantioselectivity of HLE was observed.

  N，O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶（HLE）有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。
• Approach towards the total synthesis of cyclopeptide alkaloids
  作者：Taoues Laïb、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10513-5

  日期：1998.1

  Macrocylization via formation of aryl-alkyl ether bond was a key step in a model synthesis of 14-membered cyclopeptide alaloids. A new chemoenzymatic synthesis of chiral 2-amino-1-arylethanol was developed in the course of this study

  通过形成芳基-烷基醚键的大环化是14元环肽类生物素模型合成的关键步骤。在研究过程中开发了一种新的手性2-氨基-1-芳基乙醇化学合成方法