1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5) | 14374-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5)
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentan；1-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pentan；5-(2,4,6-Trimethylphenyl)pentan-1-ol；5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 14374-56-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: LKRYALRMSFNEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5) 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-(5-bromo-pentyl)-1,3,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-1-戊酮 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5)
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235

文献信息

• Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 824,833
  作者：Ramart-Lucas、Hoch

  DOI：——

  日期：——