1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5) | 14374-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5)
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentan；1-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pentan；5-(2,4,6-Trimethylphenyl)pentan-1-ol；5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 14374-56-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: LKRYALRMSFNEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5) 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-(5-bromo-pentyl)-1,3,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-1-戊酮 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-pentanol-(5)
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235

文献信息

• Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 824,833
  作者：Ramart-Lucas、Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Migration of double bonds in end-blocked linear olefinic compounds
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670000235

  日期：——

  The preparation and the isomerisation of some 1,12-diphenyldodec-6-enes are described. The migration of the double bond in the presence of triethylborane gives an equilibrium between all the positional isomers. The isomer with the double bond conjugated with the aromatic nucleus is preferred but substantial quantities of the other isomers are also present at equilibrium. The concentration of the “conjugated

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。