4-Phenyl-6-pyrimidinecarbonitrile | 83858-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-6-pyrimidinecarbonitrile
• 英文别名: 6-phenylpyrimidine-4-carbonitrile；4-cyano-6-phenylpyrimidine
• CAS: 83858-06-4
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• mdl: MFCD00234690
• 分子量: 181.197
• InChiKey: JRDXVIQXLHZMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-phenylpyrimidine 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-Phenyl-6-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXVII.¹Synthesis of Pyrimidinecarbonitriles by Reaction of PyrimidineN-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30932

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• C−H Cyanation of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
  作者：Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Tarn C. Johnson、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201703931

  日期：2017.10.20

  them have the potential for far‐reaching impact across synthetic chemistry and the biomedical sciences. Herein, we report an approach to heteroaromatic C−H cyanation through triflic anhydride activation, nucleophilic addition of cyanide, followed by elimination of trifluoromethanesulfinate to regenerate the cyanated heteroaromatic ring. This one‐pot protocol is simple to perform, is applicable to a broad

  杂芳腈是药物发现中的重要化合物，因为它们在临床上很普遍，而且因为它们可以经历各种各样的转化。因此，有效且可靠的获取它们的方法有可能对合成化学和生物医学产生深远的影响。在此，我们报告了一种通过三氟甲磺酸酐活化、氰化物亲核加成、然后消除三氟甲亚磺酸盐以再生氰化杂芳环来进行杂芳族CH氰化的方法。这种一锅法操作简单，适用于多种修饰的6环含氮杂环化合物，并且已被证明适用于复杂类药物结构的后期功能化。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dominguez Celia

  公开号：US20130029988A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一个或多个药用载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和障碍的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效剂量，以减轻疾病或障碍的迹象或症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体作为活性剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化学实体。还提供了筛选具有抑制KMO活性能力的化合物的方法。
• Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 560
  作者：Sakamoto, Takao、Yoshizawa, Hiroshi、Kaneda, Sohichi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——