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(S)-2-acetylamino-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenylethanol | 202120-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-acetylamino-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenylethanol
英文别名
N-[(2S)-2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
(S)-2-acetylamino-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenylethanol化学式
CAS
202120-58-9
化学式
C10H11FN2O4
mdl
——
分子量
242.207
InChiKey
NJCMKMBHZIYJLF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-acetylamino-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenylethanol盐酸 作用下, 生成 (1S)-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenyl-2-amino-ethanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    马肝酯酶催化N,O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇的对映选择性水解
    摘要:
    N,O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶(HLE)有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00610-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基苯甲醛4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 horse liver esterase 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-2-acetylamino-1-(4'-fluoro-3'-nitro)phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    马肝酯酶催化N,O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇的对映选择性水解
    摘要:
    N,O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶(HLE)有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00610-1
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文献信息

  • Approach towards the total synthesis of cyclopeptide alkaloids
    作者:Taoues Laïb、Jieping Zhu
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10513-5
    日期:1998.1
    Macrocylization via formation of aryl-alkyl ether bond was a key step in a model synthesis of 14-membered cyclopeptide alaloids. A new chemoenzymatic synthesis of chiral 2-amino-1-arylethanol was developed in the course of this study
    通过形成芳基-烷基醚键的大环化是14元环肽类生物素模型合成的关键步骤。在研究过程中开发了一种新的手性2-氨基-1-芳基乙醇化学合成方法
  • Horse liver esterase catalyzed enantioselective hydrolysis of N,O-diacetyl-2-amino-1-arylethanol
    作者:Taoues Laı̈b、Jamal Ouazzani、Jieping Zhu
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00610-1
    日期:1998.1
    N,O-Diacetyl-2-amino-1-arylethanol can be efficiently resolved by horse liver esterase (HLE). A remarkable organic co-solvent effect on the enantioselectivity of HLE was observed.
    N,O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶(HLE)有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。
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