N-((4-fluorophenyl))-N'-methoxythiourea | 643042-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl))-N'-methoxythiourea
• 英文别名: N-(4-Fluorophenyl)-N'-methoxythiourea；1-(4-fluorophenyl)-3-methoxythiourea
• CAS: 643042-50-6
• 化学式: C₈H₉FN₂OS
• mdl: MFCD24389541
• 分子量: 200.237
• InChiKey: BSRIERINDRGJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-fluorophenyl))-N'-methoxythiourea 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 在 sodium periodate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-4-[4-[methoxyimino((4-fluorophenyl)amino)methyl]piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基胺盐酸盐 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((4-fluorophenyl))-N'-methoxythiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1

文献信息

• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。