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(Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine-t-butyl ester | 208847-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine-t-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[benzyl(1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]acetate
(Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine-t-butyl ester化学式
CAS
208847-40-9
化学式
C18H22N2O3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
MVTYQPHJBBEORH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.600±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine-t-butyl ester三氟乙酸 为溶剂, 生成 (Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine
    参考文献:
    名称:
    Serine protease inhibitors-N-substituted derivatives
    摘要:
    本发明涉及某些取代的噁唑烯、噻唑烯和三唑烯肽类化合物,其作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,用于治疗与HNE介导的过程有关的疾病,如成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和多器官衰竭。一系列研究还表明HNE参与心肌缺血再灌注损伤、肺气肿等。HNE介导的过程还与其他疾病有关,如关节炎、牙周病、肾小球肾炎、皮炎、银屑病、囊性纤维化、慢性支气管炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、器官移植、角膜溃疡和恶性肿瘤的侵袭行为。
    公开号:
    US05869455A1
  • 作为产物:
    描述:
    苄基甘氨酸叔丁酯双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯吡咯-2-羧酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以2.92 g (34.4%)的产率得到(Pyrrole-2-carbonyl)-N-(benzyl)glycine-t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Serine protease inhibitors-N-substituted derivatives
    摘要:
    本发明涉及某些取代的噁唑烯、噻唑烯和三唑烯肽类化合物,其作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,用于治疗与HNE介导的过程有关的疾病,如成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和多器官衰竭。一系列研究还表明HNE参与心肌缺血再灌注损伤、肺气肿等。HNE介导的过程还与其他疾病有关,如关节炎、牙周病、肾小球肾炎、皮炎、银屑病、囊性纤维化、慢性支气管炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、器官移植、角膜溃疡和恶性肿瘤的侵袭行为。
    公开号:
    US05869455A1
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文献信息

  • Serine protease inhibitors-keto and di-keto containing ring systems
    申请人:Cortech, Inc.
    公开号:US05861380A1
    公开(公告)日:1999-01-19
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazole and triazole peptoids which are useful as inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) for the treatment of HNE-mediated processes implicated in conditions such as adult respiratory distress syndrome, septic shock and multiple organ failure. A series of studies also have indicated the involvement HNE in myocardial ischemia-reperfusion injury, emphysema. HNE-mediated processes are implicated in other conditions such as arthritis, periodontal disease, glomerulonephritis, dermatitis, psoriasis, cystic fibrosis, chronic bronchitis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, organ transplantation, corneal ulcers, and invasion behavior of malignant tumors.
    本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑烷肽类化合物,其可用作人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的抑制剂,用于治疗与成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和多器官衰竭等疾病相关的HNE介导的过程。一系列研究还表明HNE参与心肌缺血再灌注损伤、肺气肿等疾病。HNE介导的过程还涉及其他疾病,如关节炎、牙周病、肾小球肾炎、皮炎、屑病、囊性纤维化、慢性支气管炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、器官移植、角膜溃疡和恶性肿瘤的侵袭行为。
  • Serine protease inhibitor--tripeptoid analogs
    申请人:Cortech, Inc.
    公开号:US05807829A1
    公开(公告)日:1998-09-15
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazole and triazole peptoids which are useful as inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) for the treatment of HNE-mediated processes implicated in conditions such as adult respiratory distress syndrome, septic shock and multiple organ failure. A series of studies also have indicated the involvement HNE in myocardial ischemia-reperfusion injury, emphysema. HNE-mediated processes are implicated in other conditions such as arthritis, periodontal disease, glomerulonephritis, dermatitis, psoriasis, cystic fibrosis, chronic bronchitis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, organ transplantation, corneal ulcers, and invasion behavior of malignant tumors.
    本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑烷肽类化合物,用作人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的抑制剂,用于治疗HNE介导的过程,这些过程涉及成人呼吸窘迫综合症、脓毒性休克和多器官衰竭等疾病。一系列研究也表明HNE参与心肌缺血再灌注损伤、肺气肿等疾病。HNE介导的过程还涉及其他疾病,如关节炎、牙周病、肾小球肾炎、皮炎、屑病、囊性纤维化、慢性支气管炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、器官移植、角膜溃疡和恶性肿瘤的浸润行为。
  • Serine protease inhibitors-cycloheptane derivatives
    申请人:Cortech, Inc.
    公开号:US05891852A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazole and triazole peptoids which are useful as inhibitors of human neutrophil elastase (HNE) for the treatment of HNE-mediated processes implicated in conditions such as adult respiratory distress syndrome, septic shock and multiple organ failure. A series of studies also have indicated the involvement HNE in myocardial ischemia-reperfusion injury, emphysema. HNE-mediated processes are implicated in other conditions such as arthritis, periodontal disease, glomerulonephritis, dermatitis, psoriasis, cystic fibrosis, chronic bronchitis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, organ transplantation, corneal ulcers, and invasion behavior of malignant tumors.
    本发明涉及某些取代的噁唑啉、噻唑啉和三唑肽,其作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的抑制剂,用于治疗与成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和多器官衰竭等情况有关的HNE介导过程。一系列研究还表明HNE参与心肌缺血再灌注损伤、肺气肿等过程。HNE介导的过程也与其他疾病有关,如关节炎、牙周病、肾小球肾炎、皮炎、屑病、囊性纤维化、慢性支气管炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、器官移植、角膜溃疡和恶性肿瘤的侵袭行为。
  • Serine protease inhibitors-tripeptoid analogs
    申请人:Cortech, Inc.
    公开号:US06150334A1
    公开(公告)日:2000-11-21
    The present invention relates to certain compounds comprising substituted oxadiazole, thiadiazole and triazole structures which are useful as inhibitors of serine proteases, including human neutrophil elastase (HNE). Compounds described herein are characterized by their relatively low molecular weight, high potency and selectivity with respect to HNE, and can be used to effectively prevent, alleviate or otherwise treat disease states characterized by the degradation of connective tissue by proteases in humans.
    本发明涉及包含取代的氧代嗪、代嗪和三唑结构的某些化合物,这些化合物可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂,包括人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)。本文所述的化合物的特点是其相对较低的分子量、高效性和选择性,与HNE相关,并可用于有效预防、缓解或治疗由蛋白酶在人类中降解结缔组织所导致的疾病状态。
  • Serine protease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020119985A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.
    本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑肽,它们可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的化合物可用于治疗如成人呼吸窘迫综合征、败血症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。
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