N-[[di(propan-2-yl)amino]-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-yl]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 220986-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[di(propan-2-yl)amino]-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-yl]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 220986-93-6
• 化学式: C₂₅H₄₅N₄O₂PSSi
• 分子量: 524.783
• InChiKey: CQIKDIIBINCGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[di(propan-2-yl)amino]-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-yl]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 生成 N-[[di(propan-2-yl)amino]-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-yl]phosphinothioyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  锂化对重氮衍生物与磺酰基炔烃反应性的影响：在三种异构体三取代吡唑的合成中的应用

  摘要：

  重氮衍生物相对于它们的锂盐的反应性的差异允许合成不同的区域异构的官能化的吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02582-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[[di(propan-2-yl)amino]-(2-trimethylsilylethynyl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[[di(propan-2-yl)amino]-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazol-4-yl]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  锂化对重氮衍生物与磺酰基炔烃反应性的影响：在三种异构体三取代吡唑的合成中的应用

  摘要：

  重氮衍生物相对于它们的锂盐的反应性的差异允许合成不同的区域异构的官能化的吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02582-9

文献信息

• Effect of lithiation on the reactivity of diazo derivatives with sulfonylalkynes: application to the synthesis of three isomeric trisubstituted pyrazoles
  作者：Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02582-9

  日期：1999.1

  The difference in reactivity of diazo derivatives versus their lithium salts allowed the synthesis of different regioisomeric funtionalized pyrazoles.

  重氮衍生物相对于它们的锂盐的反应性的差异允许合成不同的区域异构的官能化的吡唑。