benzyl (E)-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate | 1240563-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate
• 英文别名: (E)-benzyl (6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate；benzyl N-[(E)-6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1240563-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: BPIPZHCGOOCGAR-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E)-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到benzyl 2-methyl-5-phenethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下光化学烯异构化合成多取代的呋喃和吡咯。

  摘要：

  描述了使用紫外线诱导的烯烃异构化的多取代杂环的光化学方法。该方法允许在温和和中性条件下合成二取代的呋喃和吡咯，并且还提供了一类与天然产物合成有关的三取代的呋喃。该方法具有宽泛的官能团耐受性，并且制备了许多装饰丰富的杂环，这些杂环并入了在布朗斯台德和路易斯酸性条件下不稳定的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201903590
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 甲酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 benzyl (E)-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下光化学烯异构化合成多取代的呋喃和吡咯。

  摘要：

  描述了使用紫外线诱导的烯烃异构化的多取代杂环的光化学方法。该方法允许在温和和中性条件下合成二取代的呋喃和吡咯，并且还提供了一类与天然产物合成有关的三取代的呋喃。该方法具有宽泛的官能团耐受性，并且制备了许多装饰丰富的杂环，这些杂环并入了在布朗斯台德和路易斯酸性条件下不稳定的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201903590

文献信息

• Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis
  作者：Timothy J. Donohoe、Nicholas J. Race、John F. Bower、Cedric K. A. Callens

  DOI：10.1021/ol101681r

  日期：2010.9.17

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.
• Photochemical Alkene Isomerization for the Synthesis of Polysubstituted Furans and Pyrroles under Neutral Conditions
  作者：Johannes C. L. Walker、Simon Werrel、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/chem.201903590

  日期：2019.10.11

  A photochemical approach to polysubstituted heterocycles using UV-induced alkene isomerization is described. The method allows for the synthesis of disubstituted furans and pyrroles under mild and neutral conditions and also provides access to a class of trisubstituted furans pertinent to natural-product synthesis. The method has broad functional-group tolerance and many richly decorated heterocycles

  描述了使用紫外线诱导的烯烃异构化的多取代杂环的光化学方法。该方法允许在温和和中性条件下合成二取代的呋喃和吡咯，并且还提供了一类与天然产物合成有关的三取代的呋喃。该方法具有宽泛的官能团耐受性，并且制备了许多装饰丰富的杂环，这些杂环并入了在布朗斯台德和路易斯酸性条件下不稳定的官能团。