3-([1-(t-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxymethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde | 334016-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-([1-(t-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxymethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 334016-42-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 434.607
• InChiKey: GWBRJKUSVMCVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-([1-(t-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxymethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde 、 diethyl 2-isopropoxyphosphonoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E,Z)-3-[[[1-(t-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxymethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-isopropoxy-2-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1375472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 [(5-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)oxy](t-butyl)diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-([1-(t-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxymethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1375472

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1375472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——