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2-羟基-2,2-二(4-苯基苯基)乙酸 | 6334-91-4

中文名称
2-羟基-2,2-二(4-苯基苯基)乙酸
中文别名
——
英文名称
4,4'-diphenyl-benzilic acid
英文别名
4,4'-Diphenyl-benzilsaeure;Hydroxy-bis-(biphenylyl-(4))-essigsaeure;Bis-p-diphenylyl-glykolsaeure;1-Oxy-bis-diphenylyl-essigsaeure;Bis-diphenylyl-glykolsaeure;NSC 28086;Di[1,1'-biphenyl]-4-yl(hydroxy)acetic acid;2-hydroxy-2,2-bis(4-phenylphenyl)acetic acid
2-羟基-2,2-二(4-苯基苯基)乙酸化学式
CAS
6334-91-4
化学式
C26H20O3
mdl
——
分子量
380.443
InChiKey
ZAINQWJQOUCQDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:f26d35803d8539a730dc05e49e0f3d32
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文献信息

  • Tribology of MEMS
    作者:M.P. de Boer、T.M. Mayer
    DOI:10.1557/mrs2001.65
    日期:2001.4

    Because of large surface-to-volume ratios and low restoring forces, unwanted adhesion and friction can dominate the performance of microelectromechanical systems (MEMS) devices. To guarantee the function and reliability of MEMS devices, tribologists must understand the origins of adhesion, friction, and wear over a broad range of length scales from the macroscopic to the molecular. In this article, we present an overview of challenges, successes, and initial steps toward a fundamental understanding.

    由于大表面积与体积比以及低恢复力,不受欢迎的粘附和摩擦可能主导微电子机械系统(MEMS)设备的性能。为了确保MEMS设备的功能和可靠性,摩擦学家必须了解从宏观到分子级的广泛长度尺度范围内粘附、摩擦和磨损的起源。在本文中,我们概述了挑战、成功以及朝着基本理解迈出的初步步骤。
  • Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed asymmetric C–H carbonylation to diverse isoquinoline derivatives bearing all-carbon quaternary stereocenters
    作者:Yan Li、Xiu-Fen Cheng、Fan Fei、Tian-Rui Wu、Kang-Jie Bian、Xin Zhou、Xi-Sheng Wang
    DOI:10.1039/d0cc05219a
    日期:——
    Enantioselective synthesis of tetrahydroisoquinolines bearing an all-carbon quaternary stereogenic center, was achieved via asymmetric C–H activation with high enantioselectivities (up to 93% ee). Fair substrate tolerance was indicated throughout the scope investigation and no evident loss of enantioselectivity was exhibited in late-stage derivatization. This study provides incentives for the construction
    通过具有高对映选择性(高达93%ee)的不对称C–H活化,实现了带有全碳四级立体中心的四氢异喹啉的对映选择性合成。在整个范围的研究中均显示了良好的底物耐受性,并且在后期衍生化过程中未显示出明显的对映选择性损失。这项研究为构建各种手性异喹啉生物提供了动力,这些衍生物在药物,天然产品等中很普遍。
  • Non-peptide agonists and antagonists of adrenomedullin and gastrin releasing peptide
    申请人:The Government of the United States of America as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services
    公开号:EP2339351A1
    公开(公告)日:2011-06-29
    This invention relates, e.g., to methods for inhibiting or stimulating an activity of an adrenomedullin (AM) or gastrin releasing peptide (GRP) peptide hormone, comprising contacting the peptide with a small molecule, non-peptide, modulatory agent which binds to the hormone moiety, rather than to the hormone receptor. Complexes of these modulatory agents with other components, such as the peptides or blocking antibodies specific for the peptides, are also described, as are pharmaceutical compositions comprising the modulatory agents, and methods for using the modulatory agents to diagnose or treat patients.
    本发明涉及抑制或刺激肾上腺髓质素(AM)或胃泌素释放肽(GRP)多肽激素活性的方法,包括将多肽与小分子非肽调节剂接触,调节剂与激素分子而不是激素受体结合。此外,还介绍了这些调节剂与其他成分(如肽或针对肽的特异性阻断抗体)的复合物,以及包含调节剂的药物组合物和使用调节剂诊断或治疗患者的方法。
  • Physiologically Active Compounds. II. Hydrochlorides of Aminoesters of Substituted Benzilic and Glycolic Acids<sup>1</sup>
    作者:C. A. BUEHLER、H. A. SMITH、D. M. GLENN、K. V. NAYAK
    DOI:10.1021/jo01104a007
    日期:1958.10
  • Schlenk; Appenrodt; Michael, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 477
    作者:Schlenk、Appenrodt、Michael、Thal
    DOI:——
    日期:——
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