1,2-二-1,1''-联苯-4-基-2-羟基乙酮 | 5623-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二-1,1''-联苯-4-基-2-羟基乙酮
• 英文名称: 4,4'-diphenylbenzoin
• 英文别名: 1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-hydroxyethan-1-one；1,2-Di(biphenyl-4-yl)-2-hydroxyethanone；2-hydroxy-1,2-bis(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 5623-25-6
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• mdl: MFCD01454300
• 分子量: 364.444
• InChiKey: MGUZTXXISNAEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.038
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二-1,1''-联苯-4-基-2-羟基乙酮 在 吡啶 、 copper(I) sulfate 、 乙醚 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1,2-diphenyl-1,2-bis(4-phenylphenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; van Natta, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,2-二-1,1''-联苯-4-基-2-羟基乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代碳酸亚乙烯酯的有机催化合成

  摘要：

  使用碳酸二苯酯作为羰基源，研究了由安息香和 acyloins 有机催化合成取代的碳酸亚乙烯酯。范围为N- 筛选了杂环卡宾 (NHC) 前体，发现咪唑鎓盐对这种转化最有活性。该反应在 90 °C 下在无溶剂条件下发生。以 20-99% 的分离产率制备了多种取代的碳酸亚乙烯酯（对称和不对称、芳香族或脂肪族），包括一些源自天然产物（24 个例子）。该反应还使用热变形聚乙烯负载的有机催化剂作为可回收和可回收的物质进行开发。使用此类物质有助于后处理，并允许以制备规模合成碳酸亚乙烯酯（5 次运行后 >30 g）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100870

文献信息

• Electronic Structure of Nitric Oxide Adducts of Bis(diaryl-1,2-dithiolene)iron Compounds:  Four-Membered Electron-Transfer Series [Fe(NO)(L)₂]<i>^z</i> (<i>z</i> = 1+, 0, 1−, 2−)
  作者：Prasanta Ghosh、Keira Stobie、Eckhard Bill、Eberhard Bothe、Thomas Weyhermüller、Michael D. Ward、Jon A. McCleverty、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic061874a

  日期：2007.1.1

  is shown that the monocationic, neutral, and monoanionic species possess an FeNO}6 (S = 0) moiety where the redox chemistry is sulfur ligand-based, (L)2-(L*)1-: [Fe(NO)(L*)2]+ (S = 0), [Fe(NO)(L*)(L)]0 <--> [Fe(NO)(L)(L*)]0 (S = 1/2), [Fe(NO)(L)2]- (S = 0). Further one-electron reduction generates a dianion with an FeNO}7 (S = 1/2) unit and two fully reduced, diamagnetic dianions L2-: [Fe(NO)(L)2]2-

  电子传输系列[Fe（NO）（S（2）C（2）R（2））2] z（z = 1+，0，1-，2-）的四个成员已被分离为固体材料（R ＝对甲苯基）：[1a]（BF 4），[1a] 0，[Co（Cp）2] [1a]和[Co（Cp）2] 2 [1a]。另外，配合物[2a] 0（R = 4,4-二苯基），[3a] 0（R =对甲氧基苯基），[Et（4）N] [4a]（R =苯基）和[PPh（ 4）] [5a]（R = -CN）已合成，并且它们在CH（2）Cl（2）溶液中电化学生成的每个电子转移系列的成员。所有种类均已通过电化学和磁化学方法表征。为了阐明电子转移序列的每个成员的电子结构，已记录了它们的电子，Mossbauer和电子顺磁共振光谱以及其红外光谱。结果表明，单阳离子，中性，单阴离子物质具有FeNO} 6（S = 0）部分，其中氧化还原化学是基于硫配体的（L）2-（L *）1-：[Fe（NO）（L
• Oxygenation of Dimethylsulfoxide and Copper-Catalyzed Autoxidation of Substituted Benzoins
  作者：Harald Gampp、Doris Haspra、Walter Spieler、Andress D. Zuberbühler

  DOI：10.1002/hlca.19840670414

  日期：1984.6.20

  The catalytic activity of autoxidized copper (I) in the oxidation of para-disubstituted benzoins in dimethylsulfoxide by O2 was studied both kinetically and by product analysis. Stoichiometry (1), accounts for more than 80% of the reaction. The catlytic oxydation was followed by monitering th consumption of O2 manometrically by a fully automatic apparatus.

  从动力学和产物分析两方面研究了自氧化铜（I）在O 2对二甲亚砜中对-二取代安息香的氧化中的催化活性。化学计量比（1）占反应的80％以上。催化氧化之后，通过全自动设备以压力法监测消耗的O 2。
• Solvent-Free Condensation Reactions To Synthesize Five-Membered Heterocycles Containing the Sulfamide Fragment
  作者：María Mirífico、Nelson Arroyo、María Rozas、Patricia Vázquez、Gustavo Romanelli

  DOI：10.1055/s-0035-1561371

  日期：——

  reaction temperature, the molar ratios sulfamide/1,2-dicarbonyl compound and MPA/1,2-dicarbonyl compound, and alternative experimental procedures on the yield of the reaction product were investigated. Under suitable experimental conditions eight compounds were obtained in good yields. The catalyst was recycled and reused, but with some loss of its catalytic activity. The presented synthetic method

  摘要 我们报告了一种由Keggin型酸（H 3 PMo 12 O 40 ·nH 2催化的1,2-二羰基化合物与磺酰胺的无溶剂缩合反应的研究O，MPA）以获得3，4-二取代的1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物衍生物。为了在不同实验条件下比较结果，还在溶液中或使用纳米级二氧化硅负载的MPA催化剂进行了一些反应。催化剂的热预处理温度，反应温度，磺酰胺/ 1,2-二羰基化合物和MPA / 1,2-二羰基化合物的摩尔比以及其他实验步骤对反应产物收率的影响调查。在合适的实验条件下，以高收率获得了八种化合物。催化剂被回收再利用，但其催化活性有所下降。提出的合成方法是一种简单，清洁且环保的替代方法，可用于合成不同的1,2,5-噻二唑1 我们报告了一种由Keggin型酸（H 3 PMo 12 O 40 ·nH 2催化的1,2-二羰基化合物与磺酰胺的无溶剂缩合反应的研究O，MPA）以获得3，4-二取代的1,2
• Molecular and Electronic Structure of Square-Planar Gold Complexes Containing Two 1,2-Di(4-<i>tert</i>-butylphenyl)ethylene-1,2-dithiolato Ligands:  [Au(²L)₂]^1+/0/1-/2-. A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Swarnalatha Kokatam、Kallol Ray、Joseph Pap、Eckhard Bill、William E. Geiger、Robert J. LeSuer、Philip H. Rieger、Thomas Weyhermüller、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic061181u

  日期：2007.2.19

  pi radical monoanion. The electronic structures of this series of gold species have been elucidated by UV-vis, EPR spectroscopies, and DFT calculations. It is shown computationally by density functional theoretical (DFT) methods that the electronic structure of [AuIII(1L*)2]+ is best described as a singlet diradical (St = 0); the ligand mixed valency in the neutral species 2 is of class (III) (delocalized);

  根据在1,4-二恶烷中原位生成的1,2-二（4-叔丁基苯基）乙烯-1,2-二硫醇，2LH2和Na [AuCl4] .2H2O的反磁性[N]的棕绿色晶体得到（n-Bu）4] [AuIII（2L）2]（1）。如循环伏安法所示，1是电子转移系列的成员，包括二价阴离子[AuII（2L）2] 2-，一价阴离子[AuIII（2L）2]-，中性物质[AuIII（2L *）（ 2L）] 0 <-> [AuIII（2L）（2L *）] 0和单阳离子[AuIII（2L *）2] +。（2L *）1-表示单电子氧化的闭壳二价阴离子（2L）2-的π自由基阴离子（Srad ＝ 1/2）。用六氟磷酸铯在CH2Cl2中氧化1可得到[AuIII（2L *）（2L）] <-> [AuIII（2L）（2L *）]（2）的绿色顺磁性微晶（S = 1/2）。配合物1和2已经通过X射线晶体学表征。这两个物种分别具有方平面单阴离子和中性分子。通过1或[N（n-Bu）4]
• Chemical upcycling of poly(bisphenol A carbonate) to vinylene carbonates through organocatalysis
  作者：Killian Onida、Mohamad Fayad、Sébastien Norsic、Olivier Boyron、Nicolas Duguet

  DOI：10.1039/d2gc04413g

  日期：——

  then investigated with a range of α-hydroxyketones to give vinylene carbonates (symmetrical and unsymmetrical, aromatic, heteroaromatic and alkyl) with moderate to high yields (30–97%, 13 examples). Scale-up experiments were also conducted to highlight the synthetic utility of this method. Finally, it was demonstrated that vinylene carbonates can be produced from waste polycarbonate contained in compact

  使用α-羟基酮作为亲核试剂研究了聚（双酚A碳酸酯）（BPA-PC）的化学解聚，得到双酚A作为原始单体和相应的碳酸亚乙烯酯作为副产物。优化表明，1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD) 是一种有效的有机催化剂，可在温和条件下（25 °C，2-MeTHF 中）进行该反应。TBD 的成功归因于它可以通过氢键同时激活 α-羟基酮和 BPA-PC。然后用一系列 α-羟基酮研究底物范围，得到中等至高收率（30-97%，13 个例子）的碳酸亚乙烯酯（对称和不对称、芳族、杂芳族和烷基）。还进行了放大实验以突出该方法的综合效用。最后，